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2025ESH共识声明：公共场所自助服务终端血压测量解读血压管理的创新实践

目录第一章第二章第三章引言与背景ESH共识声明核心内容血压测量技术解析

目录第四章第五章第六章公共场所实施指南益处与挑战评估总结与展望

引言与背景1.

中国高血压防控差距显著:中国成人高血压控制率（18%）仅为全球平均水平（20%）的90%，距离世卫50%目标差距达32个百分点，对应2.715亿患者中约8690万人需加强干预。全球防控两极分化:4个达标国家平均控制率55.3%，而99国低于20%，显示药物可及性（如加拿大降压药覆盖率98%）与基层医疗体系（如韩国社区筛查渗透率91%）是关键分水岭。经济负担触目惊心:高血压导致中低收入国家2011-2025年预计损失3.7万亿美元，相当于每日损失8.1亿美元，强化印证报告中‘每投入1美元防控可产生18美元回报’的成本效益比。高血压流行病学现状

提高筛查可及性公共场所自助终端可覆盖交通枢纽、商场等高频人流区域，为无症状人群提供便捷筛查机会，尤其惠及医疗资源匮乏地区居民。行为数据补充通过匿名化采集的群体血压数据，可辅助流行病学研究，识别高血压热点区域及时间分布规律，为精准防控提供依据。健康意识唤醒非医疗场景下的血压测量能降低公众对健康检查的心理门槛，通过即时反馈促使高风险人群主动就医。技术经济性优势相比传统诊室测量，自动化终端可降低30%以上筛查成本，且支持24小时运行，符合卫生经济学评价标准共场所血压测量需求分析

ESH共识声明核心意义首次明确公共场所血压测量的设备精度要求（需通过ESH/ISO验证）、环境噪音限制（70dB）及操作指引（如测量前5分钟静息），确保数据可靠性。标准化技术规范针对机场、药房、健身房等不同场所提出差异化实施方案，包括设备维护周期（每周校准）和数据管理协议（GDPR合规存储）。多场景适用框架建立筛查-警示-转诊闭环流程，当连续两次测量≥140/90mmHg时，终端需生成加密报告并推送至指定医疗机构。临床衔接机制

ESH共识声明核心内容2.

定期设备校准所有自助血压测量设备需定期进行专业校准和维护，避免因设备误差导致测量结果偏差，影响用户健康判断。标准化测量流程强调自助服务终端血压测量必须遵循标准化的操作流程，包括测量前的静息时间、正确的坐姿、袖带尺寸选择等，以确保数据的准确性和可比性。结果解读与指导测量结果应附带简明易懂的健康指导，帮助用户理解血压值的临床意义，并建议异常结果时及时就医。关键推荐原则概述

高血压筛查人群自助血压测量终端适用于18岁以上成人进行高血压初步筛查，尤其针对高危人群（如肥胖、家族史患者）提供便捷的监测手段。健康管理场景设备可部署在药店、社区中心、健身房等公共场所，方便用户日常监测血压趋势，辅助健康管理。医疗资源匮乏地区在缺乏专业医疗设施的偏远地区，自助终端可作为补充工具，提高高血压的早期发现率。特殊人群注意事项孕妇、心律失常患者等特殊人群需谨慎使用自助设备，建议在专业人员指导下结合临床评估。目标人群与应用范围

大规模临床研究数据共识参考了包括SPRINT、HOPE-3等在内的27项随机对照试验，证实标准化自助测量与诊室血压具有显著相关性（r=0.82）。国际指南一致性声明内容与AHA/ACC、WHO最新高血压指南保持同步，特别采纳了动态血压监测与自助测量的协同应用证据。真实世界验证基于欧洲12国3.6万例终端测量数据的分析显示，正确使用的终端设备可降低15%的误诊率。声明依据与证据基础

血压测量技术解析3.

示波法测量原理通过袖带充气压迫动脉，检测血管壁振动产生的压力波，结合算法计算收缩压和舒张压，其核心在于精准捕捉振动信号并排除干扰。采用微型气泵和电子阀门实现快速充气与线性减压，压力传感器实时监测袖带内压力变化，确保测量过程符合国际标准（如AAMI/ESH/ISO协议）。内置蓝牙/Wi-Fi模块将测量结果上传至云端数据库，支持与个人健康档案或医疗机构系统对接，便于长期跟踪和远程诊疗。自动化充放气系统数据同步与传输自助终端设备工作原理

第二季度第一季度第四季度第三季度静态压力校准环境适应性测试袖带适配性规范动态运动补偿算法每台设备出厂前需通过汞柱血压计对比校准，误差控制在±3mmHg以内，并定期进行动态压力验证以维持精度。需在温度（10-40℃）、湿度（30-85%RH）及电磁干扰（符合IEC60601标准）等多变量场景下验证稳定性，避免公共场所复杂环境影响结果。提供不同尺寸袖带（儿童/成人/肥胖人群），确保缠绕时覆盖上臂80%以上，气囊中心对准肱动脉位置，错误佩戴自动触发提示机制。集成加速度传感器识别用户手臂移动，通过滤波算法消除肢体活动伪影，降低假性高血压或低血压误判率。测量准确性与标准化要求

用户操作界面设计要点采用图标引