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- 2026-01-01 发布于湖北
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当勤58ij奋成了一种习惯,PAGE1
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医疗器械培养基适用性验证报告
报告编制人:(质量部微生物组)
报告审核人:(质量负责人)
报告批准人:(技术总监)
报告日期:2025-04-25
归档部门:质量部微生物检测档案库
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依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制
一、报告基本信息
项目
内容
报告编号
RV-MED-2025-001
对应验证方案编号
VP-MED-2025-001(V1.
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