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小儿G6PD缺乏症课件汇报人：XX

目录01G6PD缺乏症概述02临床表现与诊断03治疗与管理04G6PD缺乏症的并发症05G6PD缺乏症的遗传学06教育与支持

G6PD缺乏症概述01

定义与病因病因机制G6PD基因突变致酶活性降低，红细胞易氧化损伤疾病定义G6PD缺乏症是红细胞酶缺陷引发的遗传性溶血病0102

发病机制G6PD基因突变致酶活性降低，红细胞抗氧化能力下降，易受氧化损伤引发溶血。基因突变影响

流行病学特征中国呈“南高北低”分布，南方发病率4%-20%中国分布特点全球约4亿人受G6PD缺乏症影响，男性发病率高于女性全球分布情况

临床表现与诊断02

急性溶血性贫血简介：起病急，有贫血、黄疸、血红蛋白尿等症状，严重可致肾衰竭。急性溶血性贫血0102起病急骤，多在进食蚕豆或用药后数小时至2天内发病，出现贫血、黄疸、血红蛋白尿等。临床表现03通过血常规、高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验等确诊。诊断方法

非溶血性临床表现部分患儿平时贫血较轻，无明显黄疸，感染时易现溶血危象。轻度贫血与乏力部分患儿可出现肝脾肿大，体检时半数有肝大现象。肝脾肿大表现

诊断标准与方法通过高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验等筛选，结合G6PD活性定量测定确诊。实验室诊断对复杂病例进行基因分析，确定G6PD基因突变类型以辅助诊断。基因检测诊断根据急性溶血性贫血、黄疸、酱油色尿等症状，结合家族史进行诊断。临床表现诊断

治疗与管理03

急性发作期治疗立即停用诱发物，补液维持水电解质，碱化尿液防肾损伤紧急对症处理监测肾功能防肾衰，感染时用非氧化性抗生素控制并发症防治重度贫血时输注G6PD正常红细胞，糖皮质激素抑制溶血输血与激素治疗010203

预防措施远离蚕豆、樟脑丸及磺胺类、抗疟药等氧化性物质避免诱发因素注意个人卫生，预防感染，减少氧化应激风险感染防控有家族史者进行遗传咨询，新生儿期开展G6PD筛查遗传与筛查

长期管理策略避免诱因：禁食蚕豆，慎用磺胺类、阿司匹林等药物，远离感染源。定期监测：每3-6个月查血常规、肝功能，新生儿期加强黄疸监测。应急准备：随身携带禁忌清单，溶血时立即就医，备好急救药物。长期管理策略

G6PD缺乏症的并发症04

感染相关并发症细菌性感染并发症：如细菌性肺炎、细菌性痢疾等，可诱发G6PD缺乏症患儿溶血发作。病毒性感染并发症：如病毒性肝炎、流行性感冒等，同样可能引发患儿溶血。0102感染相关并发症

慢性贫血问题G6PD缺乏症患儿可能因红细胞持续破坏，出现慢性溶血性贫血，表现为长期面色苍白、乏力、肝脾肿大。慢性贫血问题

其他系统并发症溶血产物致肾小管坏死，引发少尿、酸中毒，严重者死亡。急性肾衰风险新生儿期高胆红素血症，可致听力损失、智力障碍及脑瘫。胆红素脑病

G6PD缺乏症的遗传学05

遗传模式男性单X染色体突变即患病，女性双X均突变才发病，杂合子症状轻X连锁不完全显性

遗传咨询根据家族史评估患病风险，明确遗传模式及概率。风险评估提供基因检测建议，解读检测结果并制定管理方案。检测指导

预防遗传传递备孕前双方进行G6PD基因检测，明确风险，接受专业遗传咨询。基因检测与咨询高风险孕妇通过绒毛取样或羊水穿刺，确诊胎儿是否患病。产前诊断技术利用胚胎植入前遗传学诊断，筛选健康胚胎移植，避免遗传。第三代试管技术

教育与支持06

患儿及家庭教育01患儿日常护理指导家长如何进行患儿的日常饮食、活动管理，避免诱发因素。02家庭心理支持提供家庭心理调适方法，帮助家长和患儿共同面对疾病挑战。

社会支持系统家庭成员提供情感关怀，协助日常护理，增强患儿信心。家庭支持社区组织活动，提供资源链接，帮助家庭应对困难。社区援助

健康促进活动开展活动指导患儿适度运动，增强体质防疾病。运动建议活动组织讲座教家长为患儿选安全食物，避免诱发溶血。饮食指导活动

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