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2025年生化培训考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.关于蛋白质二级结构的描述，正确的是：

A.主要由二硫键维持稳定

B.α-螺旋中每个肽键的N-H与第四个肽键的C=O形成氢键

C.β-折叠仅存在于纤维状蛋白质中

D.无规卷曲是完全无序的结构

答案：B

2.某酶催化反应的米氏常数（Km）为0.5mmol/L，当底物浓度为1.5mmol/L时，反应速率达到最大反应速率（Vmax）的百分比是：

A.50%B.66.7%C.75%D.80%

答案：C（根据米氏方程v=Vmax[S]/(Km+[S])，代入得v=1.5Vmax/(0.5+1.5)=0.75Vmax）

3.真核生物mRNA的5端结构特征是：

A.多聚腺苷酸尾（polyA）

B.7-甲基鸟嘌呤三磷酸核苷（m7GpppN）

C.假尿嘧啶核苷（ψ）

D.二氢尿嘧啶（DHU）

答案：B

4.三羧酸循环中，直接产生GTP的反应是：

A.异柠檬酸→α-酮戊二酸

B.α-酮戊二酸→琥珀酰CoA

C.琥珀酰CoA→琥珀酸

D.琥珀酸→延胡索酸

答案：C（琥珀酰CoA合成酶催化底物水平磷酸化生成GTP）

5.下列哪种物质是脂肪酸β-氧化的限速酶的变构激活剂？

A.柠檬酸B.丙二酰CoAC.肉碱D.乙酰CoA

答案：C（肉碱脂酰转移酶Ⅰ是限速酶，肉碱作为载体促进脂酰CoA进入线粒体）

6.关于DNA损伤修复的描述，错误的是：

A.光修复主要针对嘧啶二聚体

B.切除修复可修复DNA链的单碱基损伤

C.重组修复发生在DNA复制之后

D.错配修复仅识别新合成的DNA链

答案：D（原核生物错配修复通过甲基化识别模板链，真核生物机制更复杂）

7.逆转录酶不具备的活性是：

A.RNA指导的DNA聚合酶活性

B.DNA指导的DNA聚合酶活性

C.3→5外切酶活性（校对功能）

D.RNaseH活性（水解RNA-DNA杂交链中的RNA）

答案：C（逆转录酶无3→5外切酶活性，复制错误率高）

8.下列哪项是基因表达调控的关键环节？

A.DNA复制起始B.转录起始C.转录后加工D.翻译起始

答案：B（转录起始是大多数基因表达调控的主要阶段）

9.某患者血浆葡萄糖浓度为2.8mmol/L（正常参考值3.9-6.1mmol/L），最可能出现异常的代谢途径是：

A.糖异生B.糖原分解C.磷酸戊糖途径D.糖酵解

答案：A（低血糖时肝糖异生增强，但严重低血糖可能提示糖异生障碍）

10.常用于检测蛋白质-蛋白质相互作用的技术是：

A.SouthernblotB.NorthernblotC.酵母双杂交D.荧光原位杂交（FISH）

答案：C（酵母双杂交系统通过报告基因表达检测蛋白互作）

二、填空题（每空1分，共20分）

1.蛋白质变性的本质是（空间结构破坏），但（一级结构）保持完整。

2.tRNA的二级结构呈（三叶草）形，其3端的保守序列是（CCA-OH），用于结合氨基酸。

3.酶的活性中心包括（结合基团）和（催化基团）两个功能部位。

4.糖酵解的关键酶是（己糖激酶/葡萄糖激酶）、（磷酸果糖激酶-1）和（丙酮酸激酶）。

5.胆固醇合成的限速酶是（HMG-CoA还原酶），其活性受（胆固醇）的反馈抑制。

6.真核生物mRNA前体的加工包括（5端加帽）、（3端加尾）和（剪接）三个主要步骤。

7.尿素循环中，氨的主要来源是（氨基酸脱氨基作用），最终通过（肾脏）排出体外。

8.表观遗传修饰的主要方式包括（DNA甲基化）、（组蛋白修饰）和（非编码RNA调控）。

9.基因工程中，常用的工具酶包括（限制性核酸内切酶）、（DNA连接酶）和（逆转录酶）。

三、简答题（每题6分，共30分）

1.简述DNA双螺旋结构的主要特点。

答案：①两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴形成右手螺旋；②磷酸-脱氧核糖骨架位于外侧，碱基位于内侧，碱基平面与螺旋轴垂直；③碱基间通过氢键配对（A=T，G≡C）；④螺旋直径2nm，每10个碱基对形成一个螺距（3.4nm）；⑤存在大沟和小沟，是蛋白质识别DNA序列的主要部位。

2.比较竞争性抑制与非竞争性抑制的动力学特点。

答案：①竞争性抑制：抑制剂与底物结构相似，结合酶的活性中心；Km增大（需更高底物浓度抵消抑制），Vmax不变；双倒数作图显示直线交于Y轴。②非竞争性抑制：抑制剂结合酶的非活性中心部位，不影响底物结合；Km不变（底物与酶亲和力未变），Vmax降低；双倒数作图显示直线交于X轴。

3.简述磷酸戊糖途径的生理意义。

答案：①生成5-磷酸核糖，为核苷酸合成提供原料；②生成NADPH，作为生物合成（如脂肪酸