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2026年新版西药药学法规考试题库

一、单选题（总共10题，每题2分）

1.根据2026年新版西药药学法规，以下哪种情况不属于药品生产企业的质量管理体系要求？

A.确保药品生产全过程符合药品生产质量管理规范（GMP）

B.建立药品不良反应监测系统

C.对生产人员进行定期的GMP培训

D.确保药品标签和说明书准确无误

2.根据2026年新版西药药学法规，药品经营企业需要建立药品追溯体系，以下哪项不是追溯体系的内容？

A.药品生产批号

B.药品销售记录

C.药品运输温度记录

D.药品广告宣传材料

3.根据2026年新版西药药学法规，以下哪种行为不属于药品广告的禁止性行为？