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透析患者透析器反应护理查房
演讲人:
日期:
目录
CATALOGUE
02
症状识别与评估
03
分级处理流程
04
应急预案实施
05
护理记录要点
06
预防管理策略
01
透析器反应概述
01
透析器反应概述
PART
定义与病因机制
首次使用综合征定义
透析器反应是指患者在首次使用未经处理的透析器或复用透析器时,因生物相容性差或残留消毒剂等引发的急性过敏反应,临床表现为胸痛、背痛、呼吸困难及皮肤瘙痒等系统性症状。
03
02
01
免疫介导机制
A型反应主要由IgE介导的Ⅰ型超敏反应引起,常见于透析膜材料(如AN69膜)或环氧乙烷消毒剂残留激活补体系统,导致组胺释放和血管通透性增加。
非免疫性机制
B型反应多与透析膜生物相容性差相关,表现为缓激肽释放综合征或补体旁路途径激活,引发非特异性炎症反应和内皮细胞损伤。
A型(高敏型)
起病急骤(透析开始5-30分钟内),症状包括低血压、支气管痉挛、荨麻疹甚至过敏性休克,需立即终止透析并给予肾上腺素抢救。
临床分类标准
B型(特异性)
症状较轻且延迟出现(透析1小时内),表现为胸背部疼痛、轻度呼吸困难或发热,可能与透析膜生物相容性或温度调节异常有关。
实验室鉴别
A型患者血清类胰蛋白酶和组胺水平升高,B型则以C3a、C5a补体片段升高为特征,需结合临床表现与实验室检查明确分型。
合成膜(如聚砜膜)生物相容性优于纤维素膜,但AN69膜因表面负电荷易诱发缓激肽释放,需谨慎选择。
环氧乙烷或过氧乙酸消毒后冲洗不彻底,残留化学物质可激活免疫反应,复用透析器需严格检测残留量。
既往过敏史、ACE抑制剂使用(抑制缓激肽降解)或高嗜酸性粒细胞血症患者更易发生A型反应,需提前评估风险。
高血流量、低温透析液或高钠透析可能加剧补体激活,需根据患者耐受性调整参数。
常见诱发因素
透析器材料
消毒剂残留
患者个体因素
透析参数设置
02
症状识别与评估
PART
急性临床表现监测
发热与寒战
记录患者体温波动情况,区分感染性发热与非感染性发热,结合其他症状判断是否为透析器生物相容性引发的反应。
低血压与休克征象
监测患者血压动态变化,警惕突发性血压下降、面色苍白、冷汗等休克前兆,需立即采取干预措施。
过敏反应表现
密切观察患者是否出现皮肤瘙痒、荨麻疹、血管性水肿等典型过敏症状,严重时可能伴随喉头水肿或支气管痉挛。
生命体征评估要点
血压动态监测
每15分钟测量一次血压,重点关注收缩压下降幅度及舒张压变化趋势,评估循环稳定性。
心率与血氧饱和度
记录呼吸频率增快或减慢的异常表现,评估是否存在肺水肿或急性呼吸窘迫综合征的潜在风险。
持续心电监护观察心律失常风险,同时监测血氧饱和度以早期发现呼吸功能受累情况。
呼吸频率与深度
分析白细胞异常升高是否与透析膜激活补体系统相关,排除感染因素干扰。
实验室指标关联性
白细胞计数与中性粒细胞比例
联合检测炎症标志物水平,辅助鉴别生物不相容反应与隐匿性感染的实验室依据。
C反应蛋白与降钙素原
针对疑似过敏反应患者,检测肥大细胞活化释放的介质浓度,为病理机制分析提供客观数据支持。
血清组胺与类胰蛋白酶
03
分级处理流程
PART
轻度反应干预措施
使用无菌生理盐水快速冲洗透析器及体外循环管路,清除可能残留的致敏物质,降低过敏反应风险。
生理盐水冲洗管路
抗组胺药物应用
调整透析参数
立即暂停透析治疗,保持患者平卧位,监测生命体征变化,观察皮肤是否出现红斑、瘙痒等过敏症状。
遵医嘱静脉注射或口服抗组胺药物(如苯海拉明),缓解患者瘙痒、荨麻疹等过敏症状,必要时联合低剂量糖皮质激素。
排查透析液温度、浓度等参数是否异常,重新评估透析器生物相容性,必要时更换高通量或生物相容性更好的透析器。
暂停透析并观察
若出现喉头水肿或支气管痉挛,按医嘱皮下注射肾上腺素(0.3-0.5mg),并准备气管插管设备以防呼吸道阻塞。
肾上腺素紧急处理
静脉输注晶体液(如0.9%氯化钠)扩充血容量,联合糖皮质激素(如甲强龙)静脉推注,抑制炎症反应。
扩容与抗休克治疗
01
02
03
04
迅速关闭血泵,夹闭血管通路,给予高流量氧气吸入(5-10L/min),维持血氧饱和度>95%,同时建立静脉通道。
立即终止透析并吸氧
采集血标本检测组胺、类胰蛋白酶水平,详细记录反应发生时间、症状演变及干预措施,为后续治疗提供依据。
实验室检查与记录
中度反应处置方案
重度反应急救步骤
呼叫急救小组,若患者出现心跳骤停,立即实施心肺复苏(CPR),同时使用肾上腺素静脉推注(1mg/3-5min)。
启动急救团队与心肺支持
对严重呼吸困难或窒息患者行气管插管或环甲膜穿刺,确保气道通畅,必要时连接呼吸机辅助通气。
联系重症医学科、过敏免疫科会诊,稳定后转入ICU进一步监测,持续评估器官功能及凝血状态,预防多器官
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