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- 2026-01-08 发布于北京
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肾上腺素受体激动(jīdòng)药;内容提要(nèirónɡtíyào);基本(jīběn)要求;基本(jīběn)要求;第一节构效关系(guānxì)及分类;第一节构效关系(guānxì)及分类;第一节构效关系(guānxì)及分类;第一节构效关系(guānxì)及分类;第二节α肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第二节α肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第二节α肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第二节α肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第二节α肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第二节α肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第二节α肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药;(2)内脏血管,尤其肾血管:收缩明显。
2)烷胺侧链α碳原子上氢被取代(qǔdài)
第三十三页,共35页。
概念:是一类化学结构及药理作用(zuòyòng)和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物,与肾上腺素受体结合并激动受体,产生肾上腺素样作用(zuòyòng),又称拟肾上腺素药(adrenomimeticdrugs)。
作用机制(jīzhì)
口服不产生吸收作用,因迅速被肠液破坏。
(4)缓解荨麻疹等皮肤黏膜症状
第一节构效关系(guānxì)及分类
口服不产生吸收作用,因迅速被肠液破坏。
利多卡因等除颤条件下仍可应用。
第二十八页,共35页。
第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药
第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药
心脏:作用强,易引起(yǐnqǐ)心律失常。
心脏骤停:一般采用(cǎiyòng)心内注射,同时配合有效的人工呼吸,
(5)冠状血管:扩张(激动冠状血管β2受体;;第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药;3)氨基上氢原子被取代(qǔdài)
(1)停止注射或更换部位(bùwèi)。
去氧肾上腺素(phenylephrine,苯肾上腺素,neosynephrine)
些部位上的DA受体。
(1)直接激动α受体,对β1受体作用弱;
膀胱括约肌收缩(α受体)。
作用与NA相似,但较弱,维持时间长。
肾上腺素,多巴胺,麻黄碱。
(2)作用温和而持久
(2)促进NA的释放发挥间接作用
第三十二页,共35页。
及心排出量减少者。
(2)支气管黏膜血管收缩,有利于消除黏膜水肿,有利于通气。
第三十四页,共35页。
第三节α、β肾上腺素受体激动(jīdòng)药
(1)静滴用于心脏术后排出量低的休克或心肌梗;第四节β肾上腺素受体激动(jīdòng)药;第四节β肾上腺素受体激动(jīdòng)药;谢谢大家!
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