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GSP培训试题及答案

姓名：__________考号：__________

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一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.GSP中，药品零售企业应当建立药品采购记录制度，以下哪项不属于采购记录内容？()

A.采购日期和数量

B.供货单位名称、住所、联系方式

C.药品生产批号、有效期

D.药品包装及标签

2.在药品批发企业，药品储存条件要求温湿度恒定的区域是？()

A.冷库

B.阴凉库

C.常温库

D.暖库

3.以下哪项不属于药品经营质量管理规范（GSP）的基本要求？()

A.药品质量保证体系

B.药品采购管理

C.药品销售管理

D.药品广告管理

4.药品零售企业销售药品时，以下哪项行为是不允许的？()

A.向消费者提供药品说明书

B.指导消费者合理用药

C.推销非药品类产品

D.告知消费者药品的不良反应

5.药品批发企业应当对药品质量进行检验，以下哪项不属于检验项目？()

A.药品性状

B.药品含量

C.药品有效期

D.药品包装完整性

6.药品经营企业应当对采购的药品进行验收，以下哪项不属于验收内容？()

A.药品名称、规格、批号

B.供货单位名称、住所、联系方式

C.药品生产批号、有效期

D.药品包装标识

7.药品经营企业应当建立药品销售记录，以下哪项不属于销售记录内容？()

A.药品名称、规格、批号

B.销售日期和数量

C.购货单位名称、住所、联系方式

D.药品生产批号、有效期

8.药品经营企业应当对退货的药品进行审核，以下哪项不属于审核内容？()

A.退货原因

B.退货数量

C.供货单位资质

D.药品质量状况

9.药品经营企业应当对药品储存环境进行监测，以下哪项不属于监测内容？()

A.温度

B.湿度

C.噪音

D.照度

10.药品经营企业应当对员工进行培训，以下哪项不属于培训内容？()

A.药品知识

B.质量管理规范

C.财务管理

D.客户服务

二、多选题(共5题)

11.药品经营企业应当建立哪些质量管理体系？()

A.药品采购质量管理体系

B.药品储存质量管理体系

C.药品销售质量管理体系

D.药品退货质量管理体系

E.药品售后服务质量管理体系

12.药品批发企业应当对哪些人员进行药品质量管理培训？()

A.质量管理人员

B.药品采购人员

C.药品验收人员

D.药品销售人员

E.药品运输人员

13.药品零售企业销售药品时，应当遵守哪些规定？()

A.按照药品说明书或者标签上标明的适应症、用法、用量销售药品

B.提供必要的用药指导

C.不得销售劣药、假药

D.不得销售过期药品

E.不得销售未经批准的药品

14.药品批发企业储存药品应当符合哪些条件？()

A.药品储存区域应当清洁、卫生、无污染

B.药品储存应当有温湿度监测设备

C.药品储存应当有防止药品混淆、错发的措施

D.药品储存应当有防潮、防霉、防虫、防鼠等措施

E.药品储存应当有药品养护人员负责

15.药品经营企业应当如何处理消费者投诉？()

A.建立消费者投诉处理制度

B.及时、公正地处理消费者投诉

C.记录消费者投诉的内容和处理结果

D.对投诉原因进行分析，采取措施防止类似事件再次发生

E.向消费者反馈处理结果

三、填空题(共5题)

16.药品经营质量管理规范（GSP）的英文缩写是______。

17.药品批发企业应当对采购的每批药品进行______，以确认药品的质量。

18.药品零售企业销售药品时，应当向消费者提供______，以帮助消费者合理用药。

19.药品经营企业应当建立______，用于记录药品的采购、验收、销售、储存等信息。

20.药品批发企业储存药品时，应当根据药品的______进行分类储存，以防止药品混淆和变质。

四、判断题(共5题)

21.药品经营企业可以自行决定是否对员工进行GSP培训。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业可以销售未经批准的进口药品。()

A.正确B.错误

23.药品批发企业可以储存过期药品。()

A.正确B.错误

24.药品零售企业销售药品时，可以不向消费者提供药品说明书。()

A.正确B.错误

25.药品经营企业对药品的储存环境可以进行定期检查，但无需记录检查结果。()

A.正确