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2026葛兰素史克（中国）校招笔试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种药物不属于抗生素？

A.阿莫西林

B.布洛芬

C.头孢拉定

D.阿奇霉素

2.药物临床试验一般分为几期？

A.2期

B.3期

C.4期

D.5期

3.药品批准文号的格式中，“国药准字”后面的字母H代表？

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

4.以下哪种剂型起效最快？

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.丸剂

5.药品不良反应报告和监测的主体是？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

6.中国药品监管的最高机构是？

A.国家卫生健康委员会

B.国家药品监督管理局

C.国家市场监督管理总局

D.国家医疗保障局

7.以下哪种疾病不属于传染病？

A.流感

B.糖尿病

C.肺结核

D.乙肝

8.药物的半衰期是指？

A.药物在体内消除一半所需的时间

B.药物在体内达到稳态浓度一半所需的时间

C.药物在体内起效时间的一半

D.药物在体内作用持续时间的一半

9.以下哪种给药途径最安全？

A.口服

B.静脉注射

C.肌肉注射

D.外用

10.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下？

A.能够保持质量的期限

B.能够保证疗效的期限

C.能够保证安全的期限

D.以上都是

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品的质量特性包括？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

2.药物研发的阶段包括？

A.临床前研究

B.临床试验

C.药品上市后监测

D.药品生产

3.以下属于药品经营企业的是？

A.药店

B.药品批发企业

C.药品零售连锁企业

D.医疗机构药房

4.药品不良反应的类型包括？

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.继发反应

5.药品监管的主要内容包括？

A.药品注册管理

B.药品生产管理

C.药品经营管理

D.药品使用管理

6.以下哪些属于生物制品？

A.疫苗

B.血液制品

C.诊断试剂

D.抗生素

7.药品的储存条件包括？

A.温度

B.湿度

C.光照

D.通风

8.合理用药的原则包括？

A.安全

B.有效

C.经济

D.适当

9.药品召回的类型包括？

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

10.以下哪些属于药品的特殊管理类别？

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

判断题（每题2分，共10题）

1.所有药品都需要凭处方购买。（）

2.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）

3.药品生产企业可以自行改变药品的生产工艺。（）

4.药品经营企业不需要建立药品购进验收记录。（）

5.医疗机构可以自行配制制剂并在市场上销售。（）

6.药品的有效期标注为“2026年12月”，表示该药品可以使用到2026年12月31日。（）

7.药物的剂量越大，疗效越好。（）

8.药品广告可以夸大药品的疗效。（）

9.药品监管部门有权对药品生产、经营、使用单位进行监督检查。（）

10.生物制品的储存温度一般要求在2-8℃。（）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品不良反应监测的意义。

答：可及时发现新的、严重的不良反应，保障用药安全；为药品监管提供依据，促进合理用药；有助于研发更安全有效的药物，减少药品不良事件发生，维护公众健康。

2.简述药品经营企业的质量管理规范（GSP）的主要内容。

答：涵盖人员资质与培训、设施设备要求、药品购进验收、储存养护、销售与售后服务等环节，确保药品在流通过程质量稳定，保障药品质量安全。

3.简述药物临床试验的伦理原则。

答：主要有尊重原则，尊重受试者自主决定权；有利原则，保障受试者利益；公正原则，公平选择受试者；知情同意原则，让受试者充分了解试验并自愿参与。

4.简述药品召回的流程。

答：企业发现问题评估召回级别；向监管部门报告；通知相关单位和个人停止销售使用；召回药品并记录；对召回药品处理，向监管部门报告召回结果。

讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论药品研发过程中面临的主要挑战。

答：研发周期长、成本高，资金投入大且回报不确定；临床研究招募受试者难，且需严格遵循伦理；研发失败风险高，新靶点新机制探索困难，还要应对激烈的市场竞争和严格监管。

2.讨论如何提高公众对药品安全的认知。

答：可通过媒体宣传普及药品知识、安全用药常识；医疗机构加强对患者用药指导；学校开展