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- 2026-01-05 发布于辽宁
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医药配送安全管理协议
甲方(接收方):[接收方全称]
地址:[接收方地址]
统一社会信用代码/注册号:[接收方代码]
乙方(配送方):[配送方全称]
地址:[配送方地址]
统一社会信用代码/注册号:[配送方代码]
鉴于甲方需要接收、储存和管理特定医药产品(以下简称“药品”),乙方同意提供安全的药品配送服务,双方根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(GSP)及其他相关法律法规,本着平等、自愿、公平和诚实信用的原则,经友好协商,达成如下协议:
第一条定义
本协议所称医药产品是指用于预防、诊断、治疗疾病的药品,包括但不限于处方药和非处方药。本协议所称药品配送是指乙方按照约定,将药品从指定地点运输至甲方指定地点,并完成交接的过程。
第二条协议期限
本协议有效期为[]年,自[]年[]月[]日起至[]年[]月[]日止。协议期满前[]个月,如双方均有意继续合作,应另行协商签订新协议。
第三条药品配送范围与内容
3.1配送范围:乙方负责将甲方指定的药品,从[]地运至甲方位于[]地的仓库或指定地点。
3.2配送药品清单:具体的药品名称、规格、批号、数量等信息以甲方提供的配送清单(电子或纸质)为准。清单应提前[]小时提供给乙方。
3.3配送要求:药品配送应符合GSP等相关法规要求,确保药品在运输过程中的质量与安全。具体要求包括但不限于温湿度控制、包装规范、安全运输等。
第四条甲方的权利与义务
4.1甲方的权利:
(1)有权要求乙方按照协议约定和配送清单提供安全、及时的药品配送服务。
(2)有权对乙方提交的配送药品进行验收,并核实药品信息。
(3)有权要求乙方提供药品运输过程中的相关记录和温湿度数据。
(4)有权要求乙方对配送过程中发生的药品质量问题或安全事故进行解释和处理。
4.2甲方的义务:
(1)应向乙方提供准确的药品配送清单,包括药品名称、规格、批号、数量、运输要求等信息。
(2)应指定专人负责药品的接收、验收和签收工作,并妥善保管签收记录。
(3)应提供符合GSP要求的仓库或储存区域,确保药品在接收后的储存环境符合要求。
(4)应按照协议约定及时支付配送费用。
(5)应配合乙方进行药品运输信息的核对和异常情况的处理。
(6)应对在协议履行过程中获悉的乙方商业秘密承担保密义务。
第五条乙方的权利与义务
5.1乙方的权利:
(1)有权要求甲方提供准确的药品配送清单和必要的配送信息。
(2)有权按照协议约定收取配送费用。
(3)在甲方未按时支付配送费用的情况下,有权要求甲方支付逾期付款利息或采取其他措施。
(4)对配送过程中发生的意外情况,有权要求甲方配合进行现场处理和责任认定。
5.2乙方的义务:
(1)应确保具备合法的药品配送资质,并配备符合要求的配送人员和运输工具。
(2)应严格按照甲方提供的配送清单进行配送,确保药品信息准确无误。
(3)应使用符合药品运输要求的车辆和设备,并根据药品特性采取相应的防护措施。
(4)对于有温湿度要求的药品,应使用专业的温湿度监控设备进行实时监控和记录,确保药品在运输过程中始终处于规定的温湿度范围内。应将温湿度记录链完整交给甲方或在指定方式共享。
(5)应在药品送达甲方指定地点前[]小时通知甲方,以便甲方准备接收。
(6)配送人员在药品交接时应与甲方指定人员进行核对,确认药品信息、数量无误,并共同检查药品包装是否完好、温湿度是否符合要求。交接时应进行签收,并记录签收时间、温湿度情况(如适用)、药品状态等信息。
(7)在配送过程中发现药品包装破损、温湿度异常或其他问题时,应立即停止配送,通知甲方,并与甲方共同检查确认,按协议或法规规定处理,并做好详细记录。
(8)应建立完整的药品运输记录,包括运输单据、温湿度记录、异常情况处理记录等,并按照规定保存期限保存。
(9)应对配送过程中可能接触到的甲方信息(如客户信息、库存信息等)承担保密义务。
(10)应制定针对运输途中发生突发事件的应急预案,并定期进行演练。
第六条温湿度管理
6.1对于有温度要求(包括冷藏、冷冻)的药品,乙方应在药品离开指定冷库/冷源前和送达甲方指定地点前,确保持续处于规定的温度范围内。
6.2乙方应配备并正确使用温度记录仪,实时监控药品温度,并生成完整的温度记录链。温度记录链应清晰、连续,无中断。
6.3甲方在接收药品时,应在指定时间内核对药品包装上的温度记录链,确认温度数据符合要求。如发现温度异常,应立即记录并通知乙方,乙方应立
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