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2026年医疗器械配件装配操作工招聘测试题目与解析

一、单选题（共15题，每题2分，总计30分）

1.医疗器械配件装配过程中，以下哪项操作不属于标准作业程序（SOP）的范畴？

A.使用专用工具进行紧固

B.自行调整设备参数以提高效率

C.定期清洁工作区域

D.按要求填写生产记录

2.在装配精密医疗器械配件时，以下哪种润滑剂通常不适用于金属部件的接触面？

A.二甲基硅油

B.甘油

C.金属皂基润滑脂

D.植物油

3.医疗器械生产车间应保持相对湿度在多少范围内，以防止配件受潮变形？

A.30%-40%

B.40%-60%

C.60%-80%

D.80%-90%

4.发现装配过程中使用的游标卡尺示值误差超过±0.02mm，以下哪项处理方式最恰当？

A.继续使用并记录偏差

B.更换游标卡尺

C.调整测量方法

D.忽略偏差继续生产

5.医疗器械配件装配中，以下哪项属于静电防护的措施？

A.使用金属工具接触部件

B.在工作台铺设导电垫

C.佩戴普通橡胶手套

D.关闭车间照明以减少电荷积累

6.装配过程中发现某个配件无法拧紧，可能的原因不包括：

A.配件螺纹损坏

B.扳手选择不当

C.部件表面存在锈蚀

D.润滑剂涂抹过量

7.医疗器械生产环境中的洁净度等级通常要求达到哪个标准？

A.ISO1级（空间洁净度最高）

B.ISO5级（手术室常用）

C.ISO7级（一般生产区）

D.ISO9级（非洁净区）

8.装配完成后，以下哪项检查方法不属于首件检验的范畴？

A.外观检查

B.尺寸测量

C.功能测试

D.材质分析

9.医疗器械配件装配中，以下哪种焊接方法通常不适用于钛合金部件？

A.激光焊接

B.TIG焊接

C.氩弧焊

D.点焊

10.车间内使用的压缩空气应经过过滤，主要目的是去除：

A.水分

B.油污

C.灰尘

D.以上都是

11.医疗器械配件装配过程中，以下哪项属于人因工程学的应用？

A.工作台高度可调节

B.使用重型扳手

C.强制员工长时间站立

D.减少工具种类以简化操作

12.发现某个零件的尺寸超出公差范围，以下哪项处理方式最符合质量管理体系要求？

A.自行修改零件尺寸

B.报告给班组长并记录

C.继续使用该零件

D.私下丢弃该零件

13.医疗器械生产中，以下哪种行为违反了GMP（药品生产质量管理规范）要求？

A.佩戴洁净室专用口罩

B.使用一次性手套

C.在洁净区饮食

D.定期更换工作服

14.装配过程中使用的电子天平，其精度通常要求达到多少？

A.0.1g

B.1g

C.10g

D.100g

15.医疗器械配件装配后，以下哪种方法可以用于消毒？

A.高温蒸汽灭菌

B.乙醇擦拭

C.紫外线照射

D.以上都是

二、多选题（共10题，每题3分，总计30分）

1.医疗器械配件装配前，以下哪些准备工作是必要的？

A.检查工具是否完好

B.确认物料清单（BOM）准确

C.清洁装配区域

D.测试设备运行状态

2.医疗器械生产车间常见的洁净度控制措施包括：

A.空气过滤系统

B.人员净化程序

C.静电消除设备

D.温湿度调节系统

3.装配过程中可能导致的质量隐患包括：

A.配件安装方向错误

B.紧固力矩不足

C.焊接未完全熔合

D.部件遗漏

4.医疗器械生产中，以下哪些属于可追溯性管理的要求？

A.记录操作人员信息

B.记录设备使用时间

C.标注批次号

D.记录环境参数

5.医疗器械配件装配中，以下哪些情况需要紧急停机处理？

A.设备出现异响

B.配件卡滞无法安装

C.气压突然下降

D.操作人员受伤

6.医疗器械生产车间的环境监测通常包括：

A.温湿度记录

B.洁净度检测

C.静电电压测量

D.空气悬浮粒子计数

7.装配完成后，以下哪些属于最终检验的内容？

A.尺寸复核

B.功能测试

C.外观检查

D.材质鉴定

8.医疗器械配件装配中，以下哪些属于人因工程学的考虑因素？

A.工作台高度

B.工具握持设计

C.重复操作频率

D.照明亮度

9.医疗器械生产中，以下哪些行为违反了安全操作规范？

A.佩戴护目镜

B.在设备运行时清理杂物

C.使用绝缘手套操作高压设备

D.定期检查安全防护装置

10.医疗器械配件装配中，以下哪些属于关键质量控制点？

A.配件清洁度

B.焊接强度

C.尺寸精度

D.包装防护

三、判断题（共10题，每题1分，总计10分）

1.医疗器械配件装配过程中，可以佩戴普通棉质手套操作精密设备。（×）

2.车间内的压缩空气必须经过油水分离