医学课件-急救物品、药品、仪器管理制度.pptxVIP

医学课件-急救物品、药品、仪器管理制度汇报人：XXX2025-X-X

目录1.急救物品管理

2.药品管理

3.急救仪器管理

4.急救物品的标识与标签

5.急救物品的报废与回收

6.急救物品的培训与教育

7.急救物品的应急预案

01急救物品管理

急救物品的储备与检查储备原则根据医院规模及急救需求，设定急救物品储备基数，定期检查更新，确保急救药品、器材等在有效期内。库存量需满足至少24小时内满足全部患者需求。检查标准每月至少进行两次全面检查，内容包括物品有效期、包装完整性、使用状态等。发现问题及时记录并处理，确保所有急救物品处于可用状态。检查流程检查流程包括核对清单、检查有效期、检查包装、检查使用记录等环节。检查后填写检查报告，对过期、损坏或数量不足的物品及时补充，确保急救物品充足可用。

急救物品的存放与维护分类存放急救物品应按照药品、器械、耗材等类别进行分类存放，确保取用方便，避免混淆。药品需按有效期先后顺序排列，每月至少检查一次。适宜环境存放环境需保持干燥、通风，避免阳光直射和高温潮湿。药品应存放在阴凉干燥处，温度控制在15-25摄氏度之间，湿度不高于75%。定期检查每季度至少进行一次全面检查，包括物品状态、有效期、包装完整性等。发现问题及时记录并处理，确保所有急救物品处于最佳状态，以备紧急使用。

急救物品的定期更新与补充更新周期急救物品应根据使用情况和有效期，每季度进行一次全面更新。对易耗品如纱布、绷带等，每月至少补充一次，确保库存充足。更新标准更新标准以药品说明书、器械保养指南为依据，遵循过期不超限、损坏即更换的原则。过期或损坏的物品应及时更换，不得使用。记录管理更新过程需详细记录，包括物品名称、数量、过期日期、更换日期等。记录保存至少三年，以备查阅和审计。

02药品管理

药品的采购与验收采购流程药品采购需遵循公开招标、询价采购等流程，确保药品质量。采购计划根据临床需求制定，每年至少更新两次。采购数量需满足至少三个月的供应需求。验收标准验收时严格对照药品标准，检查包装完整性、有效期、批号、生产日期等。验收不合格的药品不得入库，并及时报告相关部门。验收过程需有详细记录，便于追溯。供应商管理选择信誉良好、资质齐全的供应商，建立长期合作关系。定期对供应商进行评估，确保药品质量持续稳定。必要时对供应商进行实地考察，加强质量监管。

药品的储存与保管温湿度控制药品储存环境需保持温度在15-25摄氏度，湿度在35%-75%之间。使用温湿度计每日监测，确保储存条件符合要求。分类存放药品应按照药理作用、有效期等因素分类存放，易燃易爆、有毒有害药品需隔离存放。特殊药品如胰岛素需置于冷藏设备中。定期检查每月至少进行一次药品储存环境检查，包括温湿度、药品包装、有效期等。发现问题及时处理，确保药品储存安全。

药品的发放与使用处方核对药品发放前需核对处方，确保患者信息、药品名称、剂量、用法准确无误。核对无误后，由专人负责发放，并登记药品领取记录。用药指导对使用说明书不明的患者，药师应提供详细用药指导，包括用药时间、剂量、不良反应等，确保患者正确用药。用药监督临床使用过程中，护士需监督患者用药情况，如发现异常应立即报告医生，并采取相应措施。用药后需记录患者反应，定期评估治疗效果。

药品的过期处理过期认定药品过期认定需严格按照药品说明书及标签标识执行，过期时间以药品标签标注的有效期为准。过期药品不得继续使用或销售。处理流程过期药品的处理需遵循无害化原则，不得随意丢弃。由专人负责收集、登记、封存，并按照规定程序交由有资质的单位进行无害化处理。记录保存过期药品处理全过程需详细记录，包括过期原因、处理时间、处理单位等信息，保存期限不少于三年，以备查阅和审计。

03急救仪器管理

急救仪器的采购与验收采购原则急救仪器采购需遵循公开、公正、透明的原则，确保仪器性能和质量。采购计划应结合医院实际情况，每年至少更新一次。验收标准仪器验收需对照采购合同、产品规格说明书等，检查仪器外观、功能、性能等是否符合要求。不合格的仪器不得投入使用。质量认证采购的急救仪器需具备相关质量认证，如CE认证、FDA认证等，确保仪器安全可靠。验收过程中需核对证书，并保存相关证明文件。

急救仪器的使用培训培训对象急救仪器使用培训面向所有医护人员和护士，确保每位一线人员掌握至少一种急救仪器的操作。培训每两年至少开展一次。培训内容培训内容包括仪器的基本结构、操作流程、注意事项、常见故障处理等。培训课程时长不少于4小时，通过理论学习和实践操作相结合。考核评估培训结束后进行考核评估，包括理论知识考试和实际操作考核。考核合格者可获得操作证书，不合格者需重新培训。

急救仪器的定期检查与维护检查频率急救仪器每月至少进行一次全面检查，确保仪器处于良好工作状态。对于关键设备，如除颤仪、呼吸机等，