（生物医学工程-基因编辑）基因编辑技术基础试题及答案.docVIP

2025年（生物医学工程-基因编辑）基因编辑技术基础试题及答案

分为第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟。

第I卷（选择题共40分）

答题要求：请将正确答案的序号填在括号内。

一、单项选择题(总共10题，每题2分)

1.基因编辑技术中最常用的工具酶是（）

A.限制性内切酶B.DNA聚合酶C.Cas9蛋白D.连接酶

答案：C

2.以下哪种不是基因编辑技术的特点（）

A.特异性高B.操作简单C.可实现基因定点修饰D.对细胞毒性大

答案：D

3.CRISPR/Cas9系统中，sgRNA的作用是（）

A.识别靶基因B.激活Cas9蛋白C.提供切割位点D.以上都是

答案：A

4.基因编辑技术可以用于（）

A.疾病治疗B.生物制药C.作物改良D.以上都对

答案：D

5.最早被发现的基因编辑技术是（）

A.ZFNB.TALENC.CRISPR/Cas9D.Meganuclease

答案：A

6.基因编辑技术在生物医学工程中的应用主要是（）

A.基因治疗B.组织工程C.医疗器械研发D.以上都有

答案：D

7.以下关于基因编辑技术安全性的说法正确的是（）

A.不会产生脱靶效应B.对人体没有任何风险C.可能存在伦理问题D.已经非常完善

答案：C

8.基因编辑技术中，编辑效率最高的是（）

A.CRISPR/Cas9B.TALENC.ZFND.Meganuclease

答案：A

9.基因编辑技术可以对（）进行编辑

A.DNAB.RNAC.蛋白质D.以上都可以

答案：A

10.基因编辑技术的发展趋势不包括（）

A.提高编辑效率B.降低脱靶效应C.减少应用领域D.开发新的编辑工具

答案：C

二、多项选择题(总共10题，每题2分)

1.基因编辑技术的主要类型有（）

A.ZFNB.TALENC.CRISPR/Cas9D.Meganuclease

答案：ABCD

2.CRISPR/Cas9系统包含（）

A.Cas9蛋白B.sgRNAC.tracrRNAD.以上都是

答案：ABCD

3.基因编辑技术可用于治疗的疾病有（）

A.遗传性疾病B.肿瘤C.心血管疾病D.传染病

答案：ABC

4.基因编辑技术在作物改良方面的优势有（）

A.提高产量B.增强抗逆性C.改善品质D.缩短生长周期

答案：ABCD

5.基因编辑技术在生物制药中的应用包括（）

A.生产重组蛋白B.开发新型药物C.提高药物疗效D.降低药物副作用

答案：ABCD

6.基因编辑技术的脱靶效应可能导致（）

A.基因突变B.细胞毒性C.基因沉默D.以上都有可能

答案：ABCD

7.为降低基因编辑技术的脱靶效应，可以采取的措施有（）

A.优化sgRNA设计B.筛选高保真Cas9蛋白C.进行脱靶检测D.以上都是

答案：ABCD

8.基因编辑技术面临的伦理问题有（）

A.人类生殖细胞编辑B.基因歧视C.生态环境影响D.以上都是

答案：ABCD

9.基因编辑技术的应用需要遵循的原则有（）

A.有利原则B.不伤害原则C.尊重原则D.公正原则

答案：ABCD

10.基因编辑技术未来的发展方向包括（）

A.开发更高效的编辑工具B.拓展应用领域C.解决伦理和安全性问题D.以上都是

答案：ABCD

三、判断题(总共4题，每题5分)

1.基因编辑技术可以随意改变生物的基因，没有任何限制。（）

答案：错误

2.CRISPR/Cas9系统只能对DNA进行编辑，不能编辑RNA。（）

答案：正确

3.基因编辑技术已经非常成熟，不会再出现新的问题。（）

答案：错误

4.基因编辑技术在生物医学工程中的应用前景广阔，但也需要谨慎对待。（）

答案：正确

第Ⅱ卷（非选择题共60分）

四、填空题(总共10题，每题2分)

1.基因编辑技术是指对生物体基因组进行______、______或______的技术。

答案：修饰、改造、编辑

2.CRISPR/Cas9系统中，Cas9蛋白具有______活性，能够切割双链DNA。

答案：核酸酶

3.sgRNA是由______