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医学检验技术分类与应用
演讲人:
日期:
目录
CATALOGUE
02
样本采集与处理
03
核心分析技术
04
临床诊断应用
05
质量管理体系
06
发展趋势展望
01
基础检验类型
01
基础检验类型
PART
血液常规检验
6px
6px
6px
反映单位体积内红细胞数量,贫血、失血等情况下会增多或减少。
红细胞计数(RBC)
反映止血功能,血小板过低可能导致出血倾向。
血小板计数(PLT)
反映感染、炎症等情况,白细胞增多常见于细菌感染等。
白细胞计数(WBC)
01
03
02
反映贫血程度,缺铁、失血等均会导致血红蛋白下降。
血红蛋白(Hb)
04
体液与分泌物分析
尿液分析
检测尿液中的蛋白质、糖、酮体等成分,反映肾功能、糖尿病等状况。
02
04
03
01
胸腔积液与腹水分析
检测积液的性质和成分,鉴别漏出液和渗出液,辅助诊断疾病。
脑脊液分析
检测脑脊液中的细胞、蛋白质、糖等,辅助诊断脑膜炎、脑瘤等疾病。
粪便分析
检测粪便中的血液、寄生虫卵、脂肪等,反映肠道疾病。
生化指标检测
肝功能检测
检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)等,反映肝细胞损伤情况。
01
肾功能检测
检测肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)等,反映肾小球滤过功能。
02
血糖检测
检测空腹血糖、餐后血糖等,用于糖尿病的诊断和监测。
03
血脂检测
检测胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)等,评估动脉粥样硬化的风险。
04
02
样本采集与处理
PART
正确储存条件
温度控制
光照条件
湿度与干燥
防止污染
不同样本需要不同的温度环境,必须严格控制,以确保样本的完整性和稳定性。
某些样本对光照敏感,需避光储存,以免样本成分发生变化。
保持适宜的湿度环境,防止样本受潮或过度干燥导致样本失效。
储存环境必须洁净,避免样本受到化学、生物或物理性污染。
预处理标准化流程
样本分离
样本纯化
样本浓缩
样本稀释
将样本中的不同成分进行分离,以便后续分析和检测。
对于浓度较低的样本,需要进行浓缩处理,以提高检测灵敏度。
去除样本中的杂质和干扰物质,提高检测的准确性和精度。
对于浓度过高的样本,需要进行稀释处理,以便在检测时获得准确的测量结果。
专用运输容器
运输温度监控
使用专门的运输容器,确保样本在运输过程中不受损坏或污染。
在运输过程中,需对样本的温度进行实时监控,确保样本始终处于适宜的温度环境。
运输环节管理规范
运输速度与安全
选择合适的运输方式和速度,确保样本在运输过程中保持稳定,并尽量减少运输时间。
样本交接记录
在样本交接过程中,应详细记录样本的交接时间、交接人员、样本状态等信息,确保样本交接过程的可追溯性。
03
核心分析技术
PART
免疫学检测方法
酶联免疫吸附试验(ELISA)
利用抗原-抗体特异性结合和酶促反应原理,检测样本中特定抗体或抗原。
化学发光免疫分析(CLIA)
用化学发光物质标记抗原或抗体,通过测量发光强度检测特定抗体或抗原。
免疫层析技术
利用层析技术和免疫反应原理,在固相载体上进行快速、定性的检测。
荧光免疫分析技术
利用荧光物质标记抗原或抗体,通过测量荧光强度检测特定抗体或抗原。
微生物培养鉴定
细菌培养与鉴定
通过分离、培养、鉴定细菌,确定样本中细菌种类和数量。
真菌培养与鉴定
通过特定培养基和条件,分离、培养、鉴定真菌,确定样本中真菌种类和数量。
厌氧菌培养与鉴定
在厌氧条件下,对样本进行分离、培养和鉴定,确定厌氧菌的种类和数量。
微生物药敏试验
通过培养微生物并进行药物敏感性测试,指导临床合理用药。
分子诊断技术
聚合酶链反应(PCR)
基因芯片技术
实时荧光定量PCR
基因测序技术
在体外快速扩增特定DNA片段,用于基因检测和疾病诊断。
在PCR基础上,通过荧光信号实时监测DNA扩增过程,实现定量分析。
将大量基因探针固定于固相载体上,与样本中DNA进行杂交,实现高通量检测。
直接测定DNA序列,用于疾病诊断、药物基因组学及生物学研究等领域。
04
临床诊断应用
PART
疾病筛查标准方案
基因检测
通过分子生物学技术检测基因序列,确定是否存在致病基因或变异。
01
蛋白质检测
利用免疫学技术检测血液、尿液等样本中的蛋白质水平,识别相关疾病。
02
代谢物检测
检测体内代谢产物的浓度,以判断是否存在代谢紊乱或疾病。
03
影像学检查
利用X光、CT、MRI等技术获取体内结构和功能信息,辅助疾病诊断。
04
治疗方案指导依据
药物敏感性测试
基因突变检测
疗效预测
疾病分期
通过药敏试验,筛选出对患者最有效的药物,指导治疗方案制定。
检测患者基因是否存在突变,为靶向治疗提供依据。
基于患者个体特征,预测不同治疗方案的疗效,为临床决策提供参考。
根据疾病发展程度,为患者制定合适的治疗方案。
生物学标
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