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- 2026-01-07 发布于云南
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嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治多学科专家共识(2025年版)解读;引言
EGPA的流行病学
EGPA的病因和发病机制
EGPA的临床表现
EGPA的诊断标准
EGPA的鉴别诊断
EGPA的病情评估;EGPA的治疗原则
EGPA的药物治疗
EGPA的治疗监测
EGPA的缓解期管理
EGPA的多学科协作诊疗
EGPA的研究进展与展望
结论;01;;;共识详细解读;02;;50岁。男女发病率无明显差异,但在某些症状表现和疾病进展上可能存在一定的性别差异。;03;EGPA的病因;发病机制;04;前驱期;外周血嗜酸性粒细胞比例明显升高,通常>10%,绝对值>1.5×10?/L。嗜酸性粒细胞增多可导致多个器官的嗜酸性粒细胞浸润,引起相应的临床表现。;血管炎期;05;;;06;与其他血管炎的鉴别;;07;BVAS评估EGPA;;08;;;09;糖皮质激素;;生物制剂;10;;血常规检查;影像学检查监测;11;;;;12;EGPA诊治需跨学科协作,涵盖风湿免疫、呼吸、皮肤、肾、心、神内及病理科。;多学科协作的模式;多学科协作的优势;13;发病机制的研究进展;治疗药物的研究进展;;14;;;;THANKS
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