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2025年生物技术在药物研发行业应用报告
一、项目概述
1.1项目背景
近年来,我深度观察药物研发行业的变革轨迹,发现传统小分子药物研发正陷入“双高两低”的困境——研发周期长达10-15年,成本动辄超20亿美元,而临床成功率不足10%,上市后能收回成本的产品寥寥无几。这种“烧钱慢产出”的模式不仅让跨国药企缩减研发管线,更让许多中小型创新企业步履维艰。直到基因编辑、细胞治疗、合成生物学等生物技术的爆发式突破,才为行业撕开了一道裂缝。以CRISPR-Cas9为例,这项被誉为“基因剪刀”的技术,让靶向致病基因的编辑从理论变为现实,2024年全球已有超过20项CRISPR疗法进入临床阶段,针
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