葛兰素史克（中国）校招笔试题及答案.docVIP

葛兰素史克（中国）校招笔试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种药物不属于抗生素？

A.青霉素

B.阿司匹林

C.头孢菌素

D.阿奇霉素

2.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的：

A.最短时间

B.最长时间

C.平均时间

D.特定时间

3.下列哪种剂型的药物吸收速度最快？

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.丸剂

4.以下哪项不是药品不良反应的类型？

A.副作用

B.毒性反应

C.治疗作用

D.过敏反应

5.药品生产质量管理规范英文缩写是：

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

6.世界卫生组织的英文缩写是：

A.WTO

B.WHO

C.WWF

D.UNICEF

7.药物临床试验分为几期？

A.2期

B.3期

C.4期

D.5期

8.以下哪种疾病不属于传染病？

A.流感

B.糖尿病

C.肺结核

D.乙肝

9.药品批准文号的格式中，字母“Z”代表：

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

10.药品储存的“阴凉处”是指温度不超过：

A.10℃

B.20℃

C.30℃

D.40℃

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品的质量特性包括：

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

2.药品不良反应报告和监测的目的是：

A.及时发现新的不良反应

B.评价药品的安全性

C.保障公众用药安全

D.为药品监管提供依据

3.以下属于药品储存条件的有：

A.常温

B.冷藏

C.冷冻

D.避光

4.药物的给药途径有：

A.口服

B.注射

C.外用

D.吸入

5.药品营销的渠道包括：

A.医院

B.药店

C.电商平台

D.医药代表推广

6.药品研发的阶段包括：

A.临床前研究

B.临床试验

C.生产上市

D.上市后监测

7.以下哪些是常见的药品剂型？

A.片剂

B.胶囊剂

C.糖浆剂

D.气雾剂

8.药品质量控制的环节包括：

A.原材料控制

B.生产过程控制

C.成品检验

D.储存运输控制

9.医药行业的法律法规包括：

A.《药品管理法》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《药物临床试验质量管理规范》

10.药品的标签和说明书应包含的内容有：

A.药品名称

B.适应证

C.用法用量

D.不良反应

判断题（每题2分，共10题）

1.药品和保健品都可以治疗疾病。（）

2.药品的不良反应是可以完全避免的。（）

3.药品的储存温度越高越好。（）

4.所有药品都需要凭处方购买。（）

5.药品研发只需要关注疗效，不需要考虑安全性。（）

6.药品营销就是单纯的卖药。（）

7.药品质量控制只在生产环节进行。（）

8.医药行业的法律法规对企业没有约束作用。（）

9.药品的标签和说明书可以随意更改。（）

10.药物临床试验可以不遵循伦理原则。（）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品不良反应的定义。

2.药品储存有哪些基本要求？

3.药品研发的主要流程是什么？

4.药品营销的主要策略有哪些？

讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论药品安全对于公众健康的重要性。

2.谈谈你对医药行业创新的看法。

3.分析药品营销中如何平衡商业利益和社会责任。

4.探讨药品监管在保障药品质量中的作用。

答案

单项选择题答案

1.B

2.B

3.C

4.C

5.A

6.B

7.C

8.B

9.B

10.B

多项选择题答案

1.ABCD

2.ABCD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

判断题答案

1.×

2.×

3.×

4.×

5.×

6.×

7.×

8.×

9.×

10.×

简答题答案

1.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

2.基本要求有按规定温度、湿度储存，如常温、冷藏等；保持环境清洁卫生；分类存放，避免混放；做好避光、防潮、防虫等措施。

3.主要流程为临床前研究，包括药物发现、药理毒理研究等；然后进行临床试验分四期；接着生产上市；最后开展上市后监测。

4.主要策略有产品策略，打造优质药品；价格策略，合理定价；渠道策略，拓展销售渠道；促销策略，如广告、推广活动等。

讨论题答案

1.药品安全关乎公众生命健康，不安全药品会导致严重健康问题，甚至危及生命。保障药品安全可增强公众