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生物制药行业洁净室HVAC系统专业培训.docx

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    空气过滤器在生物制药行业的科学应用

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    主要内容

    A.AHU粗/细过滤器的分级与过滤器理论

    B.高效过滤器分级标准与测试方法

    C.高效洁净送风末端的验证

    D.A区交流群控FFU方案

    ARR1/6/2026E.

    ARR1/6/2026

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    GMP与洁净室

    lGMP是质量保证体系的重要组成部分。GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，避免交叉污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。

    l洁净室和污染控制技术是保证GMP成功

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