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化工检验员题目及答案

一、填空题（每空2分，共20分）

1.化工产品检验中，使用万分之一电子天平时，称量前需进行的关键操作是（校准），称量时需避免（气流扰动）对结果的影响。

2.配制0.1mol/L盐酸标准溶液时，若使用浓盐酸（浓度约36%，密度1.18g/cm3），需量取的体积计算公式为（V=（0.1×1000×36.46）/(1.18×1000×36%)），其中36.46是（盐酸的摩尔质量）。

3.测定工业碳酸钠的总碱量时，采用甲基橙作指示剂，滴定终点的颜色变化为（黄色变为橙色）；若滴定过程中出现溶液局部变色后又恢复原色，可能的原因是（二氧化碳未完全排出，需煮沸溶液除去）。

4.分光光度法测定铁含量时，邻菲啰啉显色剂需在（pH2-9）条件下与Fe2+反应，若溶液pH过低，会导致（显色不完全，吸光度偏低）。

5.化工产品水分测定中，卡尔·费休法的核心反应是（I?+SO?+3C?H?N+H?O→2C?H?N·HI+C?H?N·SO?），若样品含有还原性物质（如亚硫酸盐），会导致测定结果（偏高）。

二、单项选择题（每题3分，共30分）

1.以下哪种玻璃仪器使用前需用待装溶液润洗？（）

A.容量瓶B.移液管C.烧杯D.量筒

答案：B（移液管需用待装溶液润洗，避免残留水稀释溶液）

2.配制EDTA标准溶液时，常用的基准物质是（）

A.氧化锌B.氯化钠C.重铬酸钾D.邻苯二甲酸氢钾

答案：A（氧化锌是EDTA滴定的常用基准物质）

3.测定工业硫酸的浓度时，若滴定终点时滴定管尖嘴处悬挂半滴溶液未滴下，会导致结果（）

A.偏高B.偏低C.无影响D.无法判断

答案：A（悬挂的半滴溶液未计入体积，实际消耗体积偏小，但计算时按读数偏大，导致结果偏高）

4.气相色谱法中，分离非极性物质时应选择（）固定相

A.极性B.非极性C.中等极性D.强极性

答案：B（相似相溶原理，非极性固定相分离非极性物质效果更佳）

5.卡尔·费休法测定水分时，若滴定剂失效（如吸收了空气中的水分），会导致（）

A.滴定终点提前B.滴定体积偏小C.测定结果偏低D.测定结果偏高

答案：C（失效的滴定剂需更多体积才能达到终点，导致计算的水分含量偏低）

6.用pH计测定溶液pH时，校准用的标准缓冲溶液应选择（）

A.与待测溶液pH相近的两种溶液B.任意两种标准溶液

C.pH=4和pH=9的溶液D.pH=7和pH=10的溶液

答案：A（校准需选择与待测溶液pH相近的两点，以提高准确性）

7.重量分析法中，沉淀的“陈化”步骤目的是（）

A.增加沉淀量B.使沉淀颗粒变大，减少吸附杂质

C.降低沉淀溶解度D.加快沉淀速度

答案：B（陈化可使小颗粒溶解、大颗粒生长，减少杂质吸附）

8.测定工业甲醇的沸程时，若温度计水银球位置高于蒸馏瓶支管口，会导致测定的沸程（）

A.偏高B.偏低C.无影响D.波动大

答案：B（水银球位置过高，测得的温度低于实际蒸汽温度，导致沸程数据偏低）

9.以下哪种情况会导致滴定分析的系统误差？（）

A.滴定管读数时视线未与液面平齐B.基准物质称量时吸湿

C.滴定终点与化学计量点不一致D.滴定管漏液

答案：C（终点与计量点的差异属于方法误差，是系统误差；其他选项为操作误差或过失）

10.原子吸收光谱法测定重金属铅时，加入硝酸镧的作用是（）

A.增强火焰温度B.消除化学干扰C.提高灵敏度D.抑制电离

答案：B（硝酸镧作为释放剂，可与干扰物质反应，释放出待测元素铅）

三、简答题（每题8分，共40分）

1.简述酸碱滴定中选择指示剂的基本原则。

答：（1）指示剂的变色范围应全部或部分落在滴定突跃范围内，以保证终点误差在允许范围内；（2）指示剂的变色点应尽量接近化学计量点，减少终点与计量点的差异；（3）指示剂的颜色变化应明显、易于观察（如由浅色变深色更易判断）；（4）需考虑滴定体系的酸碱性，如强碱滴定弱酸应选碱性范围变色的指示剂（如酚酞），强酸滴定弱碱选酸性范围变色的指示剂（如甲基红）。

2.说明用碘量法测定亚硫酸钠含量时的操作要点及注意事项。

答：操作要点：（1）准确称取样品，溶解后加入过量碘标准溶液（I?与SO?2?反应：I?+SO?2?+H?O=SO?2?+2I?+2H?）；（2）暗处放置5-10min，确保反应完全；（3）用硫代硫酸钠标准溶液滴定剩余的I?，近终点