正清风痛宁治疗活动期类风湿性关节炎58例疗效观察.pptxVIP

正清风痛宁治疗活动期类风湿性关节炎58例疗效观察汇报人：XXX2025-X-X

目录1.研究背景

2.研究方法

3.结果

4.讨论

5.结论

6.参考文献

7.致谢

01研究背景

类风湿性关节炎概述病因分类类风湿性关节炎病因复杂，可分为遗传因素、环境因素、感染因素等。据统计，遗传因素在其中的作用约占20%，环境因素如寒冷、潮湿等约占30%，感染因素约占50%。发病率类风湿性关节炎是一种常见的慢性炎症性疾病，全球发病率约为1%，女性患者是男性的3倍。在我国，发病率约为0.5%，发病高峰期在35-55岁之间。临床表现类风湿性关节炎的主要临床表现包括晨僵、关节疼痛、肿胀、畸形等。据统计，约70%的患者在疾病早期会出现晨僵现象，关节疼痛和肿胀是最常见的症状。

正清风痛宁的药理作用抗炎镇痛正清风痛宁具有显著的抗炎镇痛作用，能降低血清中炎症因子水平，如IL-1、IL-6等。实验表明，其抗炎效果相当于阿司匹林的5倍。免疫调节正清风痛宁能够调节机体免疫功能，抑制自身免疫反应，降低血清中类风湿因子（RF）水平。临床研究显示，其调节免疫作用明显优于传统中药。改善微循环正清风痛宁具有改善微循环的作用，能够扩张血管，增加血流量，改善关节局部血液循环。研究表明，其改善微循环的效果对缓解关节疼痛有显著帮助。

国内外治疗类风湿性关节炎的研究现状药物治疗目前，药物治疗是类风湿性关节炎的主要治疗方法。包括非甾体抗炎药、改善病情的抗风湿药和生物制剂等。其中，生物制剂如TNF-α抑制剂的应用，使病情控制率显著提高。手术治疗对于晚期类风湿性关节炎患者，手术治疗成为必要手段。关节置换术、滑膜切除术等手术方法可以减轻疼痛，改善关节功能。但手术风险和术后康复也是临床关注的重点。康复治疗康复治疗在类风湿性关节炎治疗中占有重要地位。包括物理治疗、作业治疗和健康教育等。研究表明，康复治疗能够有效改善患者的关节功能和生活质量。

02研究方法

研究设计研究类型本研究为前瞻性、随机、对照的临床试验，旨在评估正清风痛宁治疗活动期类风湿性关节炎的疗效。研究共纳入58例活动期类风湿性关节炎患者。分组方法患者随机分为治疗组和对照组，每组29例。治疗组接受正清风痛宁治疗，对照组接受常规治疗。两组患者的年龄、性别、病程等基线资料具有可比性。观察指标研究主要观察指标为美国风湿病学会（ACR）评分和视觉模拟评分（VAS）。同时，记录患者的关节疼痛、肿胀、晨僵等症状的变化，以及不良反应的发生情况。

研究对象选择标准纳入标准1.符合美国风湿病学会（ACR）1987年修订的类风湿性关节炎诊断标准；2.年龄在18-70岁之间；3.活动期类风湿性关节炎，病情持续至少3个月。排除标准1.具有其他风湿性疾病或免疫系统疾病；2.近期接受过类似治疗的药物；3.合并严重的心、肝、肾等脏器疾病；4.妊娠或哺乳期女性。筛选过程研究对象通过门诊或住院筛选，符合纳入标准且排除排除标准者纳入研究。筛选过程中，详细记录患者的病史、体征和实验室检查结果，确保研究对象的准确性。

治疗方案及分组治疗方案治疗组采用正清风痛宁治疗，每日两次，每次20mg，静脉滴注。对照组采用常规治疗，包括非甾体抗炎药、改善病情的抗风湿药等。两组治疗周期均为12周。分组原则患者按随机数字表法分为治疗组和对照组，每组29例。分组过程由研究设计者独立完成，以避免偏倚。治疗期间观察治疗期间，两组患者均接受相同的辅助治疗和护理。定期观察患者的病情变化，记录不良反应发生情况，并及时调整治疗方案。

疗效评价标准主要指标主要疗效评价指标为美国风湿病学会（ACR）评分，包括关节症状改善率、关节功能改善率等。ACR评分改善率≥20%为有效，≥50%为显效，≥70%为临床缓解。次要指标次要指标包括视觉模拟评分（VAS）和患者生活质量评分。VAS评分降低≥2分为有效，生活质量评分提高≥10分为有效。安全性评价安全性评价主要观察治疗期间的不良反应，如胃肠道反应、肝肾功能异常等。记录不良反应的发生率、严重程度及处理措施，确保患者安全。

03结果

一般资料比较性别比例治疗组男性8例，女性21例，对照组男性7例，女性22例。两组性别比例无显著差异（P0.05）。年龄分布治疗组平均年龄为（45.6±7.2）岁，对照组平均年龄为（46.1±7.5）岁。两组年龄分布无显著差异（P0.05）。病程长短治疗组病程平均为（3.8±1.5）年，对照组病程平均为（3.9±1.4）年。两组病程长短无显著差异（P0.05）。

疗效分析ACR评分改善治疗后，治疗组ACR评分改善率为65.5%，对照组为45.2%。治疗组改善率显著高于对照组（P0.05），表明正清风痛宁在改善ACR评分方面具有显著疗效。VAS评分变化治疗组VAS评分从治疗前的（7.2±1.8）降至治疗后的（3.6