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实验室化学试剂安全储存与管理规范（最新）

化学试剂是实验室开展科研、教学、检测等活动的核心物质基础，种类繁杂且部分具有易燃、易爆、有毒、腐蚀、放射性等危险特性。为切实保障实验室人员生命健康安全，维护实验室正常运转，防止环境污染与安全事故发生，依据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》《危险化学品安全管理条例》《高等学校实验室安全规范》及相关国家标准，结合当前实验室管理实践与最新行业要求，制定本规范。本规范适用于各类科研机构、高等院校、企业研发中心及检验检测机构的化学试剂储存与管理工作，覆盖试剂采购、验收、入库、储存、领用、使用、报废及应急处置全流程，所有涉及化学试剂管理与使用的人员均需严格遵守。

本规范的制定遵循安全第一、预防为主、分类管控、全程追溯的核心原则，强调通过标准化流程、精细化管理与常态化监督，消除试剂管理各环节的安全隐患。后续管理过程中，需结合试剂特性更新、法规调整及实验室实际运行情况，及时优化完善相关条款，确保规范的时效性与适用性。

一、核心管理原则

安全优先是试剂管理的首要准则，所有操作均需以保障人身安全与环境安全为前提，优先采取预防措施降低风险。分类存放要求根据试剂的化学性质、危险特性进行严格划分，避免性质相抵触的试剂混存引发化学反应。环境适配需结合试剂储存需求，精准控制储存场所的温湿度、通风、光照等条件，确保试剂稳定存放。全程追溯要求建立完整的试剂台账，覆盖采购、验收、入库、领用、报废等全环节，实现每一瓶试剂的流向可查、责任可追。先进先出需严格执行试剂使用顺序，优先使用入库时间早、有效期临近的试剂，减少过期试剂产生。应急可控要求配备完善的应急防护设施与器材，明确应急处置流程，确保突发情况能及时有效应对。

二、采购与验收管理

（一）采购规范

试剂采购需由实验室指定专人负责，严禁个人私自采购。采购前，使用人员需提交详细的采购申请，注明试剂名称、规格、纯度、数量、用途及预估使用周期，经实验室负责人审核批准后，方可启动采购流程。采购渠道必须合规，优先选择具备合法经营资质、信誉良好的供应商，供应商需提供营业执照、危险化学品经营许可证（针对危险试剂）等相关资质证明，留存备案。

对于剧毒、易制毒、易制爆等特殊管理类试剂，需严格按照国家相关法规要求办理审批手续。采购前需向当地公安机关、应急管理部门等提交申请，获得批准文件后，通过指定渠道向具备相应资质的供应商采购，全程留存审批文件与采购凭证。

采购过程中，需结合实验室实际需求精准核算采购量，避免过量采购导致试剂长期存放变质。对于易变质、易挥发或特殊储存条件要求的试剂，优先选择小包装采购；对于常用试剂，可根据使用频率设定合理的安全库存，平衡供应稳定性与储存风险。同时，需在采购合同中明确试剂质量标准、包装要求、安全技术说明书（SDS）提供义务及不合格试剂退换货条款，保障采购试剂的质量与安全。

（二）验收流程

试剂到货后，需由采购负责人与试剂管理员共同验收，验收工作需在专门的验收区域进行，严禁在储存区或实验区直接拆封验收。验收内容涵盖试剂外观、包装、标识、资质文件等多个方面，确保符合采购要求与安全标准。

外观与包装验收需检查试剂瓶身是否完好无损，封口是否严密，有无泄漏、破损、变形等情况。对于液体试剂，需观察瓶内液体是否澄清，有无浑浊、沉淀、变色等异常；对于固体试剂，需检查是否存在结块、潮解、变色等问题。包装材料需符合试剂特性要求，腐蚀性试剂需使用耐酸碱包装，易燃易爆试剂需使用防爆包装，且包装上需印有清晰的警示标识。

标识验收需确认试剂标签信息完整、清晰，标签内容应包括试剂名称、化学式、纯度等级、生产厂家、生产日期、批号、有效期及危险特性警示标识（如易燃、易爆、有毒、腐蚀等）。对于进口试剂，标签需同时具备中文标识，无中文标识的需及时补充规范的中文标签。特殊管理类试剂还需核对审批文件与试剂信息的一致性，确保来源合法、信息准确。

资质文件验收需要求供应商提供试剂的质量检验报告、安全技术说明书（SDS）等文件。SDS需详细载明试剂的理化特性、危险特性、健康危害、防护措施、应急处置方法等关键信息，确保内容完整、准确，符合国家标准要求。验收过程中需逐一核对上述文件与试剂实际信息，发现不一致或缺失的，需及时与供应商沟通整改，未整改合格的试剂严禁入库。

验收完成后，需填写《试剂验收记录表》，详细记录试剂名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期、验收时间、验收结果、验收人员签字等信息，验收合格的试剂方可办理入库手续，不合格试剂需单独存放并标注“不合格”标识，及时联系供应商办理退换货或销毁手续，全程记录处理情况。

三、储存场所与设施要求

（一）储存场所基础要求

化学试剂需存放在专用的化学品储存室或库房，严禁与食品、药品、生活用品及其他无关物品混存，储存室需远离火源、热源、电源插座（非防爆型）、人