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药理学期末复习题

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.1.药物的生物利用度是指什么？()

A.药物在体内的吸收率

B.药物在体内的分布情况

C.药物在体内的代谢情况

D.药物在体内的排泄情况

2.2.首过效应通常发生在口服给药的情况下，其主要原因是？()

A.药物在肝脏中发生代谢

B.药物在肠道中被吸收

C.药物在胃中被分解

D.药物在皮肤中被吸收

3.3.治疗指数(TI)是什么？()

A.药物在体内的浓度与毒性浓度的比值

B.药物在体内的浓度与有效浓度的比值

C.药物在体内的浓度与剂量浓度的比值

D.药物在体内的浓度与药效浓度的比值

4.4.下列哪项不是药物相互作用的结果？()

A.药效增强

B.药效减弱

C.药物不良反应增加

D.药物疗效不受影响

5.5.药物半衰期是指？()

A.药物从体内消除到原浓度的一半所需的时间

B.药物从体内消除到原浓度的四分之一所需的时间

C.药物从体内消除到原浓度的八分之一所需的时间

D.药物从体内消除到原浓度的十六分之一所需的时间

6.6.药物代谢酶的主要作用是什么？()

A.促进药物吸收

B.减少药物毒性

C.增强药物疗效

D.加快药物排泄

7.7.下列哪种药物属于抗心律失常药？()

A.阿司匹林

B.雷尼替丁

C.普萘洛尔

D.诺氟沙星

8.8.药物过敏反应通常与什么有关？()

A.药物剂量

B.药物代谢

C.药物剂量与代谢

D.药物剂量与个体差异

9.9.下列哪种药物属于抗生素？()

A.阿司匹林

B.雷尼替丁

C.青霉素

D.普萘洛尔

10.10.药物的作用机制是指？()

A.药物在体内的代谢过程

B.药物与受体结合的过程

C.药物在体内的吸收过程

D.药物在体内的排泄过程

二、多选题(共5题)

11.1.下列哪些因素会影响药物的吸收？()

A.药物的脂溶性

B.胃肠道pH值

C.胃肠道蠕动情况

D.药物的分子量

E.药物的剂型

12.2.下列哪些药物属于抗高血压药？()

A.普萘洛尔

B.阿米洛利

C.氢氯噻嗪

D.利尿剂

E.钙通道阻滞剂

13.3.以下哪些是药物代谢酶的诱导剂？()

A.苯妥英钠

B.酒精

C.巴比妥类药物

D.氟康唑

E.利福平

14.4.以下哪些是药物排泄的途径？()

A.肾脏排泄

B.胆汁排泄

C.汗液排泄

D.呼吸道排泄

E.胃肠道排泄

15.5.以下哪些是药物相互作用的影响方式？()

A.药物浓度变化

B.药物作用部位改变

C.药物作用机制改变

D.药物代谢酶活性改变

E.药物排泄速率改变

三、填空题(共5题)

16.药物的半衰期是指药物在体内消除到原浓度的一半所需的时间，通常用符号t1/2表示。

17.首过效应是指口服药物在进入体循环之前，首先在肝脏发生代谢，导致进入体循环的药量减少的现象。

18.药物的不良反应是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的有害反应。

19.药物的生物利用度是指药物在经过吸收、分布、代谢和排泄等过程后，能够进入血液循环并发挥药效的部分。

20.治疗指数(TI)是药物的毒性浓度与最小有效浓度之间的比值，用于衡量药物的安全性。

四、判断题(共5题)

21.药物的不良反应与治疗目的无关，是药物使用过程中需要关注的问题。()

A.正确B.错误

22.首过效应是指口服药物在进入体循环之前，首先在肝脏发生代谢，导致进入体循环的药量减少的现象。()

A.正确B.错误

23.药物的生物利用度是指药物在经过吸收、分布、代谢和排泄等过程后，能够进入血液循环并发挥药效的部分。()

A.正确B.错误

24.治疗指数(TI)是药物的毒性浓度与最小有效浓度之间的比值，用于衡量药物的安全性。()

A.正确B.错误

25.药物的半衰期是指药物在体内的浓度降至原来的50%所需的时间。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药物代谢酶诱导剂的作用机制。

27.什么是药物相互作用？举例说明药物相互作用的类型。

28.为什么药物的剂型会影响其疗效？请举例说明。

29.请解释什么是药物的耐受性，并说明其产生