医疗器械监督管理条例问卷.docx

医疗器械监督管理条例问卷.docx

此“司法”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

医疗器械监督管理条例问卷

一、背景信息

1.您所在单位的类型是(单选):

A.医疗器械生产企业(含研发、生产)

B.医疗器械经营企业(含批发、零售)

C.医疗器械使用单位(如医疗机构、疾控中心等)

D.医疗器械监管部门(如药品监管、卫生健康行政部门)

E.其他(请注明:________)

2.您在当前单位的从业年限为(单选):

A.1年以下

B.1-3年

C.3-5年

D.5年以上

3.您的岗位性质是(单选):

A.一线操作/技术人员(如生产车间、质检、临床使用)

B.质量管理/合规管理(如质量负责人、合规专员

文档评论(0)

每一天都很美好 + 关注
实名认证
内容提供者

加油,继续努力

1亿VIP精品文档

相关文档