CN111787910A 包含大麻素和泊洛沙姆的口服药物制剂 （吉伟研究有限公司）.docxVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN111787910A

(43)申请公布日2020.10.16

(21)申请号201980014990.5

(22)申请日2019.01.02

(30)优先权数据

1800074.52018.01.03GB

(85)PCT国际申请进入国家阶段日2020.08.24

(86)PCT国际申请的申请数据

PCT/GB2019/0500092019.01.02

(87)PCT国际申请的公布数据

WO2019/135077EN2019.07.11

(74)专利代理机构北京安信方达知识产权代理有限公司11262

代理人凌翠郑霞

(51)Int.CI.

A61K9/48(2006.01)

A61K47/10(2006.01)

A61K31/352(2006.01)

(71)申请人吉伟研究有限公司地址英国剑桥郡

(72)发明人伊丁德尔·维尔胡约翰·本德尔

权利要求书3页说明书15页附图1页

(54)发明名称

包含大麻素和泊洛沙姆的口服药物制剂

(57)摘要

CN111787910A本发明涉及一种新颖的大麻素口服药物剂型，该大麻素口服药物剂型基于如使用脂质制剂分类系统分类的IV型制剂或IV型样制剂。所述制剂包含至少两种大麻素的组合。第一大麻素选自由四氢大麻酚(THC)及其类似物组成的组；并且第二大麻素选自由大麻二酚(CBD)

CN111787910A

CN111787910A权利要求书1/3页

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1.一种口服药物制剂，包含：第一大麻素，所述第一大麻素选自由四氢大麻酚(THC)及其类似物组成的组；第二大麻素，所述第二大麻素选自由大麻二酚(CBD)及其类似物组成的组；至少一种泊洛沙姆；以及溶剂，其中所述溶剂根据式(I)定义

R′(I)

其中R?和R?独立地选自氢、C(O)CH?、OH、C(O)CH?、CH?OH和C(0)OCH?CH?;R?独立地选自CH?、CH?OH、OH、CH?OC(O)CH?和CH?C(O)CH?CH?;并且R?独立地选自氢和C(O)OCH?CH?。

2.根据权利要求1所述的制剂，其中所述第一大麻素选自由以下组成的组：四氢大麻酚(THC)、四氢大麻酚酸(THCA)、四氢次大麻酚(THCV)和四氢次大麻酚酸(THCVA);并且所述第二大麻素选自由以下组成的组：大麻二酚(CBD)、大麻二酚酸(CBDA)、次大麻二酚(CBDV)和次大麻二酚酸(CBDVA)。

3.根据前述权利要求中任一项所述的制剂，其中所述第一大麻素是四氢大麻酚(THC),并且所述第二大麻素是大麻二酚(CBD)。

4.根据前述权利要求中任一项所述的制剂，其中所述大麻素是合成的或从它的天然来源高度纯化的。

5.根据前述权利要求中任一项所述的制剂，其中所述第一大麻素与所述第二大麻素的重量比在从100:1至1:100、优选地60:1至1:60、更优选地20:1至1:20、最优选地5:1至1:5的范围内。

6.根据前述权利要求中任一项所述的制剂，其中所述第一大麻素与所述第二大麻素的重量比为1:1。

7.根据前述权利要求中任一项所述的制剂，其中大麻素的总量是以基于总组合物的从约10wt%至50wt%、优选地从约10wt%至30wt%、更优选地从约20wt%至30wt%的量。

8.根据前述权利要求中任一项所述的制剂，其中所述至少一种泊洛沙姆根据式(II)定义

oa

CH?01

b

OH

a

(II)

其中每一个a独立地是从10至110的整数，并且b是从20至60的整数。

9.根据权利要求8所述的制剂，其中每一个a是12,并且b是20。

10.根据权利要求8所述的制剂，其中每一个a是80,并且b是27。

11.根据前述权利要求中任一项所述的制剂，其中所述泊洛沙姆是泊洛沙姆124或泊洛沙姆188或其混合物。

12.根据前述权利要求中任一项所述的制剂，其中泊洛沙姆的总量以基于总组合物的从约25wt%至75wt%、优选地从约25wt%至60wt%、更优选地从约30wt%至60wt%的量存在。

CN111787910A权利要求书