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2026福建医药集团秋招面笔试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.下列哪种药物属于抗生素？

A.阿司匹林

B.青霉素

C.布洛芬

D.对乙酰氨基酚

2.药品批准文号的格式中，“国药准字H”代表的是？

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

3.以下不属于常见的药物不良反应是？

A.过敏反应

B.副作用

C.治疗作用

D.毒性反应

4.医疗用毒性药品是指？

A.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

B.作用剧烈的药品

C.有副作用的药品

D.有刺激性的药品

5.药品储存的“阴凉处”是指温度不超过？

A.20℃

B.25℃

C.30℃

D.10℃

6.下列哪种剂型一般要求在临用前配制？

A.注射剂

B.散剂

C.溶液剂

D.混悬剂

7.药品经营企业必须具有的证件是？

A.药品生产许可证

B.医疗机构执业许可证

C.药品经营许可证

D.药品注册证

8.我国药品质量管理规范中，适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量关键工序的是？

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

9.药品说明书中，适应症（或功能主治）项应采用？

A.研发用名称

B.通用名

C.商品名

D.化学名

10.以下哪种药物不属于降压药？

A.硝苯地平

B.阿莫西林

C.卡托普利

D.氢氯噻嗪

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品的质量特性包括？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

2.药品召回包括？

A.主动召回

B.责令召回

C.被动召回

D.强制召回

3.属于药品储存条件要求的有？

A.常温

B.冷藏

C.冷冻

D.阴凉

4.药品不良反应报告的程序和要求包括？

A.定期报告

B.逐级报告

C.必要时越级报告

D.快速报告

5.以下属于生物制品的有？

A.疫苗

B.血液制品

C.抗生素

D.诊断试剂

6.药品经营质量管理规范的文件包括？

A.质量管理制度

B.岗位职责

C.操作规程

D.档案记录

7.药品分类管理的意义包括？

A.保证人民用药安全、有效

B.合理分配医疗卫生资源

C.提高药品监管水平

D.促进新药研发

8.药品监督管理部门可以采取的行政强制措施有？

A.查封

B.扣押

C.冻结

D.吊销许可证

9.药师的职责包括？

A.审核处方

B.调配药品

C.指导用药

D.药品不良反应监测

10.影响药物疗效的因素有？

A.药物剂量

B.给药途径

C.患者年龄

D.患者性别

判断题（每题2分，共10题）

1.药品只要在有效期内，就可以放心使用，无需考虑储存条件。（）

2.处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传。（）

3.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）

4.药品经营企业可以从无药品生产、经营资格的企业购进药品。（）

5.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）

6.药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。（）

7.药品的通用名可以作为商标使用。（）

8.药品生产企业可以委托其他药品生产企业生产药品，但必须经省级药品监督管理部门批准。（）

9.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。（）

10.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。（）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品不良反应监测的意义。

2.药品储存的基本要求有哪些？

3.简述药品分类管理的概念。

4.药师在处方调配中的职责有哪些？

讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论药品质量安全对企业和社会的重要性。

2.探讨如何提高药品不良反应监测的有效性。

3.分析药品流通领域存在的主要问题及解决措施。

4.谈谈你对医药物流发展趋势的看法。

答案

单项选择题

1.B

2.A

3.C

4.A

5.A

6.D

7.C

8.A

9.B

10.B

多项选择题

1.ABCD

2.AB

3.ABD

4.ABC

5.ABD

6.ABCD

7.ABC

8.AB

9.ABCD

10.ABC

判断题

1.×

2.×

3.√

4.×

5.×

6.√

7.×

8.√

9.×

10.√

简答题

1.意义：及时发现新的、严重的不良反应；为药品监管部门调整药品管理政策提供依据；保障公众用药安全有效；促进合理用药。

2.基本要求：按说明书要求的温度、湿度储存；分类存放，有明显标识