天然药物化学-第二章-传出神经系统药理概论.pptVIP

第二章传出神经系统药理概论;传出神经系统药：是指能直接或间接作用于传出神经突触部位的药物。;二、传出神经按递质分类;第二节传出神经系统的递质与受体;突触：传出神经末梢与次一级神经元或效应器的连接处称突触（运动终板）。

传出神经突触的超微结构：突触前膜、突触间隙、突触后膜、囊泡、受体等。;（1）合成：在胆碱能神经内合成

胆碱+乙酰辅酶A乙酰胆碱

（2）贮存在囊泡内

（3）释放：胞裂外排（需Ca2+参与）

（4）消失：Ach胆碱酯酶（AchE）胆碱+乙酸

;神经冲动;二、传出神经系统的受体及效应;M1-R：胃酸分泌增加、中枢兴奋

M2-R：心脏抑制

M3-R：平滑肌收缩(支气管、胃肠、膀胱逼尿肌)、

腺体分泌增加、瞳孔缩小、血管平滑肌松

弛(皮肤黏膜、骨骼肌、冠状血管);2、烟碱受体（N-R）：

N1-R：自主神经节、肾上腺髓质

N2-R：骨骼肌

效应：N样作用（N-R兴奋）

N1样作用：神经节兴奋、肾上腺髓质分泌

N2样作用：骨骼肌收缩;能与AD或NA结合的受体。可分为两大类，即α型肾上腺素受体（α-R）和β型肾上腺素受体（β-R）。;α1-R—皮肤、粘膜及内脏血管平滑肌

—收缩

瞳孔—扩大

α2-R—突触前膜—负反馈调节NA释放;（一）直接作用于受体

（二）影响递质

（1）影响递质的释放：促进NA释放(麻黄碱)

（2）影响递质的转化：抗胆碱酯酶药（新斯的明）

（3）影响递质的贮存：抑制NA再摄取（利血平）

（4）影响递质的生物合成：;二、传出神经系统药物的分类;3.肾上腺素激动药;4.肾上腺素受体阻断药;（一）胆碱受体（能与Ach结合）;（二）肾上腺素受体（能与NA或肾上腺素结合）