医疗废物集中转移申请书承诺书.docxVIP

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医疗废物集中转移申请书承诺书

我单位(以下简称“本机构”)作为经卫生健康行政部门核准登记的医疗机构(医疗机构执业许可证号:XXX),严格遵守《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》《医疗废物管理条例》《医疗卫生机构医疗废物管理办法》等法律法规要求,现就医疗废物集中转移相关事项作出如下申请与承诺:

一、本机构医疗废物产生与管理现状

本机构位于XX市XX区XX路XX号(具体地址以执业登记为准),核定床位XX张,日均门诊量约XX人次,主要提供内科、外科、妇产科、儿科等XX类诊疗服务。根据日常诊疗活动实际,医疗废物产生类型涵盖感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物五类,具体产生情况如下:

1.感染性废物:占比约75%,主要来源于患者诊疗过程中使用的一次性医疗用品(如棉签、纱布、注射器外包装)、被血液/体液污染的棉球/敷料、废弃的培养基/标本、隔离病房产生的生活垃圾等。日均产生量约XX公斤,采用黄色防渗漏专用包装袋收集,袋体标注“感染性废物”标识,每袋重量不超过包装袋最大承重量的3/4,封口采用“鹅颈结”式规范密封。

2.病理性废物:占比约8%,主要为手术切除的人体组织、病理切片后废弃的人体组织/器官、胎盘等。日均产生量约XX公斤,使用黄色专用防渗漏、防遗撒的硬式容器收集,容器外标注“病理性废物”及“警告”标识,低温(4℃以下)暂存于专用冷藏柜,避免腐败产生异味及生物风险。

3.损伤性废物:占比约10%,主要为医用针头、缝合针、手术刀、载玻片、玻璃试管等锐器。日均产生量约XX公斤,使用符合《医疗废物专用包装物、容器标准和警示标识规定》(HJ421-2008)的硬质防穿透、防泄漏锐器盒收集,盒体标注“损伤性废物”及“警告”标识,满3/4时立即封闭,禁止重新开启。

4.药物性废物:占比约5%,主要为废弃的一般性药品(如抗生素、非处方类药品)、废弃的细胞毒性药物和遗传毒性药物(如致癌性药物、免疫抑制剂)等。日均产生量约XX公斤,一般性药物使用黄色专用袋收集,细胞毒性/遗传毒性药物使用带“特殊药物废物”标识的双层黄色袋密封,暂存于独立、通风、避光的专用柜内,柜门上锁并标注“药物性废物,禁止无关人员接触”。

5.化学性废物:占比约2%,主要为废弃的化学试剂、化学消毒剂、汞血压计/温度计破碎后的汞滴等。日均产生量约XX公斤,化学试剂/消毒剂使用防腐蚀、防泄漏的专用容器收集,容器标注“化学性废物”及具体成分标识;汞泄漏时立即使用专用汞收集工具(如吸汞器、硫磺粉)处理,收集后的汞密封于防破裂容器,暂存于通风良好的单独区域。

目前,本机构医疗废物暂存点设置于院区北侧独立建筑(建筑面积XX㎡),符合“远离医疗区、食品加工区、人员活动区和生活垃圾存放场所”的要求,建筑结构为砖混+彩钢顶,地面做防渗漏处理(2mm厚环氧树脂涂层),墙面涂刷耐腐涂料,配备紫外线消毒灯(每日两次,每次30分钟)、通风换气装置(每小时换气8次)、灭火器(4具干粉灭火器)及消毒用品(含氯消毒液、手套、护目镜等)。暂存点实行双人双锁管理,每日8:00-17:00由专人负责接收各科室转运的医疗废物,核对种类、数量并登记后存入暂存间,暂存时间不超过48小时。

二、申请集中转移的必要性与可行性

近年来,随着诊疗量持续增长(近三年门诊量年均增长12%,住院患者年均增长8%),本机构医疗废物日均产生量已从2020年的XX公斤增至当前的XX公斤,现有暂存设施容量(XX立方米)及自行转运能力(仅1辆非专用封闭货车)已无法满足需求,存在以下潜在风险:

1.暂存压力增大:现有暂存间最大容量为XX立方米,按当前日均产生量XX公斤(密度约0.5吨/立方米)计算,满负荷状态下仅能存放XX天,超量暂存可能导致包装袋挤压破损、锐器盒变形泄漏,增加职业暴露风险。

2.自行转运不规范:本机构现有转运车辆为普通封闭货车,未安装GPS定位装置、医疗废物运输标识及防遗撒装置,运输路线需途经学校、菜市场等人员密集区域,若发生泄漏事故,可能造成病原微生物扩散或化学物质污染,社会影响重大。

3.处置资质局限性:本机构仅具备感染性废物的初步消毒处理能力(使用高温蒸汽消毒设备),但病理性废物需专业毁形处理,药物性/化学性废物需由具备危险废物处置资质的单位回收,自行处置无法满足《医疗废物集中处置技术规范(试行)》中“分类处置、彻底安全”的要求。

基于上述实际,申请将本机构产生的全部医疗废物委托给具备《危险废物经营许可证》(许可类别包含医疗废物处置,证书编号:XXX)的XX市医疗废物集中处置中心(以下简称“处置单位”)进行集中转移处置,具有以下可行性:

-资质合规:处置单位持有省级生态环境部门颁发的《危险废物经营许可证》(有效期至202

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