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第一章绪论:化学药品残留溶剂检测技术优化与合规研究背景第二章检测技术对比:GC-MS/MS与LC-MS/MS的技术特性分析第三章检测技术优化:GC-MS/MS与LC-MS/MS混合检测技术设计第四章合规性分析:化学药品残留溶剂检测的法规与标准第五章案例研究:典型药品残留溶剂检测优化实践第六章结论与展望:化学药品残留溶剂检测技术优化与合规研究
01第一章绪论:化学药品残留溶剂检测技术优化与合规研究背景
第1页绪论:研究背景与意义在全球范围内,化学药品残留溶剂问题日益凸显。以欧盟REACH法规为例,2020年的数据显示,约35%的化学药品因残留溶剂超标被召回,直接经济损失超过50亿
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