专题01 化学反应与能量变化（期末复习讲义）高二化学上学期苏教版（原卷版及全解全析）.docxVIP

PAGE1/NUMPAGES3

专题01化学反应的热效应（期末复习讲义）

内容导航

明·期末考情：把握考试趋势方向，精准备考

理·核心要点：系统归纳知识脉络，构建体系

破·重难题型：攻克典型疑难问题，突破瓶颈

过·分层验收：阶梯式检测与评估，稳步提升

考查重点

命题角度

反应热焓变

反应热的计算焓变的计算焓变的大小比较

热化学方程式

热化学方程式的书写热化学方程式的正误判断

反应热的测量

中和热的测量实验及误差分析

盖斯定律及其应用

利用盖斯定律书写热化学方程式反应的热的计算

能源标准燃烧热和热值

能源的利用标准燃烧热、热值的大小比较及计算

原电池的工作原理

正、负极的判断电极反应式的书写离子的移动方向

原电池原理的应用

加快反应速率比较金属性强弱用作金属防护设计原电池

化学电源

一次电池二次电池燃料电池新型电池微生物电池

电解池工作原理

阴、阳极的判断电极反应类型电极反应式的书写电解质溶液的复原

电解池原理的应用

金属的冶炼铜的精炼氯碱工业电镀金属防护

金属的腐蚀

化学腐蚀的判断电化腐蚀的分类金属的防护

金属的防护

物理性防护化学防护原电池原理防护电解原理防护

要点01反应热焓变

1．化学反应中的能量变化

(1)化学反应中的两大变化：变化和变化。

(2)化学反应中的两大守恒：守恒和守恒。

(3)化学反应中的能量转化形式：、光能、电能等。通常主要表现为的变化。

2．焓变、反应热

(1)定义：在条件下进行的反应的。

(2)符号：。

(3)单位：或。

3．吸热反应和放热反应

放热反应

吸热反应

概念

释放热量的化学反应

吸收热量的化学反应

形成

原因

反应物的内能（填“＞”或“＜”，下同）生成物的内能

反应物的内能生成物的内能

与化学键

的关系

生成物成键时释放的总能量反应物断键时吸收的总能量

生成物成键时释放的总能量反应物断键时吸收的总能量

图示

图示

E1为正反应的活化能，E2为逆反应的活化能；

①放热反应（ΔH＜0）：E1＜E2

②吸热反应（ΔH＞0）：E1＞E2

常见反应

（1）所有的燃烧反应；

（2）酸碱中和反应；

（3）金属与酸或水的反应；

（4）原电池反应；

（5）大多数化合反应；

（6）用电石制乙炔的反应；

（7）铝热反应

（1）大多数分解反应；

（2）大多数以H2、CO、C为还原剂的氧化还原反应；

（3）Ba（OH）2·8H2O与NH4Cl的反应；

（4）盐的水解；

（5）碳酸氢钠与盐酸的反应

易｜错｜提｜醒

(1)化学反应的本质是旧化学键断裂和新化学键形成，任何化学反应都具有热效应。

(2)不能根据反应条件判断反应是放热还是吸热，需要加热才能进行的反应不一定是吸热反应，不需要加热就能进行的反应也不一定是放热反应。

(3)有能量变化的过程不一定是放热反应或吸热反应，如水结成冰放热但不属于放热反应。浓H2SO4、NaOH固体溶于水放热、NH4NO3溶于水吸热，因为不是化学反应，其放出或吸收的热量不是反应热。

(4)物质三态变化时，能量的变化形式为固态液态气态。

要点02热化学方程式

1.定义

表明的化学方程式，叫作热化学方程式。

如H2（g）＋12O2（g）H2O（g）ΔH＝－241.8kJ·mol－1表示的意义：在25℃、101kPa下，

2.“五步”书写热化学方程式

步骤1写方程式——写出配平的化学方程式；

步骤2标状态——用“s”“l”“g”“aq”标明物质的聚集状态；

步骤3标条件——标明反应的温度和压强（101kPa、25℃时可不标注）；

步骤4标ΔH——在方程式后写出ΔH；

步骤5标数值——根据化学计量数计算并写出ΔH的数值及单位。

归｜纳｜总｜结

热化学方程式书写注意事项

(1)注明反应条件：反应热与测定条件(温度、压强等)有关。绝大多数反应是在25℃、101kPa下进行的，可不注明。

(2)注明物质状态：常用s、l、g、aq分别表示固体、液体、气体、溶液。

(3)注意符号单位：ΔH应包括“＋”或“－”、数字和单位(kJ·mol－1)。

(4)注意守恒关系：①原子守恒和得失电子守恒；②能量守恒。(ΔH与化学计量数相对应)

(5)区别于普通方程式：一般不注“↑”、“↓”以及“点燃”、“加热”等。

(6)注意热化学方程式的化学计量数

热化学方程式中各物质化学式前面的化学