肿瘤免疫治疗最新研究.pptxVIP

2025/12/27肿瘤免疫治疗最新研究汇报人：WPS

CONTENTS目录01肿瘤免疫治疗概述02肿瘤免疫治疗研究热点03肿瘤免疫治疗研究成果04肿瘤免疫治疗面临挑战05肿瘤免疫治疗未来方向

肿瘤免疫治疗概述01

基本概念免疫监视理论该理论认为免疫系统可识别并清除癌细胞，如2018年诺贝尔生理学或医学奖授予此领域研究者，证实其科学价值。肿瘤微环境肿瘤微环境含免疫抑制细胞如Treg，PD-1/PD-L1抑制剂可逆转其抑制作用，如帕博利珠单抗在黑色素瘤治疗中显效。

治疗原理免疫检查点抑制剂作用机制以PD-1抑制剂帕博利珠单抗为例，通过阻断PD-1与PD-L1结合，解除T细胞抑制，2023年临床数据显示黑色素瘤患者5年生存率提升至34%。过继性细胞免疫治疗原理如CAR-T疗法，通过基因工程改造患者T细胞，靶向识别CD19等抗原，诺华Kymriah治疗白血病完全缓解率达83%。肿瘤疫苗激活免疫系统个性化肿瘤疫苗利用患者肿瘤突变抗原，如BioNTech的BNT122针对黑色素瘤，Ⅰ期临床诱导特异性T细胞反应率超90%。

肿瘤免疫治疗研究热点02

新型免疫检查点抑制剂TIGIT抑制剂2023年罗氏tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗非小细胞肺癌III期临床达主要终点，客观缓解率提升16%。LAG-3抑制剂百时美施贵宝relatlimab联合纳武利尤单抗获批治疗黑色素瘤，2年无进展生存率达35.6%，为首个LAG-3靶向药。

过继性细胞免疫治疗CAR-T细胞疗法最新进展2023年诺华公司公布的CAR-T疗法Kymriah用于治疗复发型滤泡性淋巴瘤，客观缓解率达91%，持续缓解超18个月。TIL疗法临床突破2024年Iovance公司的TIL疗法LN-145在晚期宫颈癌Ⅱ期试验中，客观缓解率为31.4%，完全缓解率达14.3%。

过继性细胞免疫治疗CAR-NK细胞疗法研究热点2023年FateTherapeutics公司的FT596在实体瘤Ⅰ期试验中，展现出良好安全性，12例患者中3例疾病稳定超6个月。基因编辑技术在细胞治疗中的应用CRISPRTherapeutics公司利用CRISPR-Cas9编辑的CAR-T细胞疗法CTX110，2024年治疗B细胞淋巴瘤客观缓解率达78%。

肿瘤疫苗研究个性化肿瘤疫苗BioNTech公司2023年公布的个体化mRNA疫苗BNT122，在黑色素瘤患者中使无复发生存率提升44%，已进入II期临床。治疗性HPV疫苗默克公司的V503疫苗针对HPV16/18/31/33/45型，2022年III期数据显示对宫颈癌前病变保护率达97.4%，获FDA优先审评。

免疫治疗联合疗法免疫监视理论该理论由Burnet提出，指免疫系统能识别并清除恶变细胞，如健康人每日产生的癌细胞多被免疫细胞清除。肿瘤微环境肿瘤微环境含免疫抑制细胞（如Treg细胞），PD-1/PD-L1抑制剂可解除其对T细胞的抑制，如帕博利珠单抗。

肿瘤微环境研究LAG-3抑制剂研发进展百时美施贵宝的Relatlimab联合纳武利尤单抗，2022年获FDA批准用于黑色素瘤，客观缓解率达35.3%。TIGIT抑制剂临床突破罗氏Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗非小细胞肺癌，2023年III期数据显示无进展生存期显著延长。

肿瘤免疫治疗研究成果03

临床疗效评估个性化肿瘤疫苗2023年Moderna与默克联合开发的个性化mRNA疫苗mRNA-4157，在黑色素瘤III期临床试验中使患者复发或死亡风险降低44%。治疗性HPV疫苗2024年GSK的治疗性HPV疫苗VGX-3100，在宫颈癌前病变患者中诱导特异性T细胞反应，临床缓解率达58%。

生物标志物发现免疫检查点抑制剂作用机制如PD-1抑制剂帕博利珠单抗，2023年数据显示其治疗晚期黑色素瘤客观缓解率达43%，通过解除T细胞抑制发挥作用。CAR-T细胞疗法靶向识别诺华Kymriah用于B细胞淋巴瘤治疗，2022年临床数据显示5年生存率提升至52%，需提取患者T细胞基因编辑后回输。肿瘤疫苗激活树突状细胞2023年ModernamRNA肿瘤疫苗mRNA-4157联合Keytruda治疗黑色素瘤，II期临床显示无进展生存期延长34%。

治疗方案优化CAR-T细胞疗法新进展2023年诺华Kymriah用于儿童ALL治疗，5年无事件生存率达58%，展现靶向CD19的持久疗效。TCR-T技术突破Adaptimmune公司的NY-ESO-1TCR-T治疗滑膜肉瘤，客观缓解率达39%，2024年获FDA突破性疗法认定。

治疗方案优化CAR-NK细胞研发FateTherapeutics的FT596在实体瘤试验中，单药治疗使2例患者肿瘤缩小超30%，无严重细