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体系构建高考体验第二章
体系构建高考体验内容索引
体系构建
表示方法:v=化学反应速率浓度:c增大,v增大压强:有气体参加的反应,p增大,v增大温度:T升高,v增大催化剂:一般加快反应速率单位:mol·L-1·s-1或mol·L-1·min-1简单计算公式法化学计量数之比法影响因素内因:反应物的结构、性质(活化分子)外因化学反应速率与化学平衡活化能:反应历程化学反应的调控
概念:可逆反应、条件一定,v正=v逆,各组分浓度不变特征:逆、动、等、定、变化学平衡移动因果原因:外界条件(浓度、压强、温度)改变,v正=v逆―→v′正≠v′逆结果:再次v′正=v′逆,各成分的含量又不变方向:依据勒夏特列原理判断化学平衡常数表达式:对于反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),影响因素:只与温度有关,与反应物或生成物的浓度变化无关应用判断可逆反应进行的程度判断可逆反应进行的方向求反应物的转化率化学反应速率与化学平衡化学反应的调控
化学反应的方向焓判据:使体系能量降低的方向,就是反应容易进行的方向熵判据:使体系熵增大的方向,就是反应容易进行的方向复合判据(ΔG=ΔH-TΔS)ΔG<0,反应能自发进行ΔG>0,反应不能自发进行ΔG=0,反应处于平衡状态化学反应速率与化学平衡化学反应的调控返回
高考体验
例1(2022·广东,15)在相同条件下研究催化剂Ⅰ、Ⅱ对反应X→2Y的影响,各物质浓度c随反应时间t的部分变化曲线如图,则A.无催化剂时,反应不能进行B.与催化剂Ⅰ相比,Ⅱ使反应活化能更低C.a曲线表示使用催化剂Ⅱ时X的浓度随t的变化D.使用催化剂Ⅰ时,0~2min内,v(X)=1.0mol·L-1·min-1考向一化学反应速率√
由图可知,无催化剂时,随反应进行,生成物的浓度也在增加,说明反应也在进行,故A错误;由图可知,催化剂Ⅰ比催化剂Ⅱ催化效果好,反应速率大,说明催化剂Ⅰ使反应活化能更低,故B错误;由图可知,使用催化剂Ⅱ时,在0~2min内Y的浓度变化了2.0mol·L-1,而a曲线表示的X的浓度变化了2.0mol·L-1,二者变化量之比不等于化学计量数之比,所以a曲线不表示使用催化剂Ⅱ时X的浓度随时间t的变化,故C错误;
例2(2022·浙江6月选考,20)恒温恒容的密闭容器中,在某催化剂表面上发生氨的分解反应:2NH3(g)N2(g)+3H2(g),测得不同起始浓度和催化剂表面积下氨浓度随时间的变化,如下表所示,编号时间/minc(NH3)/(10-3mol·L-1)表面积/cm2020406080①a2.402.001.601.200.80②a1.200.800.40x?③2a2.401.600.800.400.40
下列说法不正确的是A.实验①,0~20min,v(N2)=1.00×10-5mol·L-1·min-1B.实验②,60min时处于平衡状态,x≠0.40C.相同条件下,增加氨气的浓度,反应速率增大D.相同条件下,增加催化剂的表面积,反应速率增大√
催化剂表面积大小只影响反应速率,不影响平衡,实验③中氨气的初始浓度与实验①一样,则实验①达平衡时氨气浓度为4.00×10-4mol·L-1,而恒温恒容条件下,实验②相对于实验①为减小压强,平衡正向移动,因此实验②60min时处于平衡状态,x0.40,即x≠0.40,B正确;
实验①、实验②中0~20min、20~40min氨气浓度变化量相同,速率相同,实验①中氨气初始浓度是实验②中氨气初始浓度的两倍,则相同条件下,增加氨气浓度,反应速率并没有增大,C错误;对比实验①和实验③,氨气浓度相同,实验③中催化剂表面积是实验①中催化剂表面积的2倍,实验③先达到平衡状态,实验③的反应速率大,D正确。
例3(2022·全国甲卷,28)金属钛(Ti)在航空航天、医疗器械等工业领域有着重要用途,目前生产钛的方法之一是将金红石(TiO2)转化为TiCl4,再进一步还原得到钛。回答下列问题:(1)TiO2转化为TiCl4有直接氯化法和碳氯化法。在1000℃时反应的热化学方程式及其平衡常数如下:(ⅰ)直接氯化:TiO2(s)+2Cl2(g)===TiCl4(g)+O2(g)ΔH1=+172kJ·mol-1,Kp1=1.0×10-2(ⅱ)碳氯化:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)===TiCl4(g)+2CO(g)ΔH2=-51kJ·mol-1,Kp2=1.2×1012Pa考向二化学平衡
①反应2C(s)+O2(g)===2CO(g)的ΔH为_______kJ·mol-1,Kp=__________Pa。-2231.2×1014根据盖斯定律,将“反应(ⅱ
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