EGFR抑制剂类药物吉非替尼的制备.pdf

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

EGFR抑制剂类药物吉非替尼的制备

摘要

如今吉非替尼合成文献大都存在原料成本昂贵、合成工艺长,污染大等问题。本文从原料选取、

合成工艺线路、合成收率以及减小污染等方面考虑。对合成路线进行修改,以到达降低污染和减少有

毒药品的使用。本文采用WO9633980[1]报道的合成路线,通过甲基化、酰化、卤化、缩合、水解、

烃化六步制得目标产物吉非替尼。通过用容易制备的乙酰氯代替气味大的乙酸酐,用污染小的浓盐酸

代替污染严重的氯化亚砜。总结用6-羟基-7-甲氧基-3H喹唑啉-4-酮为原料,通过酰基化、卤化、缩

合、烃化四步合成吉非替尼。总收率为24.03%。

关键词:

文档评论(0)

13141516171819 + 关注
实名认证
内容提供者

!@#¥%……&*

1亿VIP精品文档

相关文档