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NK细胞及其亚群：重症肌无力体液免疫调节的关键密码

一、引言

1.1研究背景

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体系统参与，主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。其发病机制复杂，与自身免疫异常密切相关，主要是机体免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，阻碍神经信号的正常传递，进而导致肌肉无力和易疲劳等症状。

在全球范围内，重症肌无力的发病率呈上升趋势，给患者的生活质量和身体健康带来了严重影响。据相关统计数据显示，近年来，重症肌无力的发病率约为（8-20）/10万，患病率约为（50-200）