乙肝、梅毒和艾滋病三病监测培训.pptxVIP

乙肝、梅毒和艾滋病三病监测培训.pptx

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三病监测讲座

仲恺高新区人民医院

产科古岭梅副主任医师

孕产妇乙肝检测及服务流程

乙肝感染女性的围生期管理一、妊娠时机、肝功能始终正常:正常妊娠,定期监测肝功及病毒载量肝功能异常:经治疗后恢复正常,停药6个月以上复查正常可妊娠。孕前抗病毒治疗:(治疗方案同一般人群)a.干扰素:抑制胎儿生长,须避孕。b.核苷酸类似物:致畸作用,须避孕。c.LAM/TBV/TDF+妊娠:于充分沟通下,可继续原方案治疗。

孕期管理每月监测肝功能,以早期发现妊娠期肝病活动。首次产检是指HBV血清学标志物+HBV-DNA+肝脏超声。孕26-28周复查HBV-DNA,以决定母婴阻断策略。服用抗病毒药物期间4-8周及临产前复查HBV-DNA。HBV高复制孕妇(乙肝DNA≥10^6拷贝/l),在知情同意下于孕晚期服用LAM/TdT/TDF。

孕期母婴阻断方案:ACT≥2倍,且HBV-DNA≥10^5拷贝/ml无论孕期使用何种母婴阻断方案,用药期间常规监测肝功能及HBV-DNA。LAM(拉米夫定):100ug/d,孕28周开始服用,产后4周停药。LDT(替比夫定):600ug/d,孕28周开始服用,定期监测CR及CK等,产后4周停药。TDF(替诺福韦):300ug/d,孕28周开始,定期监测肾功和血磷。孕后4周停药。

乙肝产后管理:

新生儿在出生12小时内,注射HBVIG和乙肝疫苗后,可以接受HBSAg阳性母亲的哺乳。乳头皲裂、渗血,母亲肝功能异常者,新生儿口腔溃疡、粘膜损伤者应建议暂停母乳。母亲HBeAg阳性,且HBV-DNA10^6拷贝/ml,应告知母乳喂养存在一定风险,如需哺乳应监测抗-HBS水平,服抗病毒药物者不哺乳。

乙肝产后管理:孕期未使用抗病毒药物但肝功能异常者,应密切监测肝功。肝功正常者于产后1-3个月复查肝功能、HBV-DNA、HBV血清学标志物,发现异常转肝病科(内科)。孕期已抗病毒治疗者,产后继续抗病毒,产后42天后转肝病科(内科)。?备注:LAM:拉米夫定TBV/LDT:替比夫定TDF:替诺福韦

传染源粪便血液/血源性物质/体液血液/血源性物质/体液血液/血源性物质/体液粪便传播途径粪-口经皮肤/经黏膜经皮肤/经黏膜经皮肤/经黏膜粪-口慢性感染否是是是否肝炎病毒类型ABCDE基因组类型ssRNAdsDNAssRNAssRNAssRNA

检测结果解读HBsAgHBsAg阳性,目前感染,患者或病毒携带者。HBsAg一般于感染后4-6周(或29-43d)阳转,当出现ALT异常、出现肝炎症状和体征时,血清中HBsAg达高峰。在自限性HBV感染中,HBsAg持续约1-6周后消失。在慢性HBV感染时,HBsAg可持续存在。HBsAg阳性,目前感染,患者或病毒携带者。HBsAg阳性见于:①急性乙肝②慢性乙肝;③HBsAg携带者;④乙肝后肝硬化和原发性肝细胞癌。

检测结果解读抗HBs抗HBs阳性,曾感染或免疫,保护性抗体,能中和HBV的感染。抗-HBs阳性表明机体已产生免疫力。见于:1.感染HBV后的恢复期,在HBsAg消失后间隔一定时间抗-HBs出现;2.隐性感染的健康人,小量多次接触HBV,自身产生了免疫;3.注射乙肝疫苗或乙肝免疫球蛋白后,产生免疫。4.急性重型肝炎

检测结果解读HBeAgHBeAg阳性HBV复制,传染性强,转为慢性肝炎者多。HBeAg在乙型肝炎潜伏期的后期出现,略晚于HBsAg的出现,而消失较早,与HBV-DNA密切相关。其临床意义为:

检测结果解读HBeAg:(1)可作为急性乙肝辅助诊断和预后指标,急性乙肝进入恢复期常随HBsAg的消失而消失,如果急性乙肝发病后3-4个月,HBeAg由阳转阴,抗-HBe出现,表示预后良好.起病3-6个月,仍HBeAg(+),可能是急性乙肝转为慢性的最早证据。(2)有助于判断乙肝患者或HBV携带者的传染性强弱。HBeAg存在于HBsAg阳性者血清中,说明血液中有乙肝病毒大球形颗粒(又称Dane颗粒,乙型肝炎病人血清中存在的三种病毒颗粒(大球形颗粒,小球形颗粒和管型颗粒)之一),多数HBV-DNA阳性,三者消长基本呈平行关系。所以HBeAg(+)者具有很强的传染性。抗-HBe(+)者一般传染性较低。但若血清HBV-DNA(+),可能有HBV变异株存在,仍有一定的传染性;

检测结果解读HBeAg(3)H

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