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- 2026-01-09 发布于四川
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2025年抗菌药物、麻精药品规范化管理和合理使用培训试卷(附答案)
一、单项选择题(每题1分,共40分)
1.下列哪项不属于抗菌药物分级管理中的“限制使用级”判定标准()
A.耐药率50%的抗菌药物
B.价格昂贵且需特殊冷链运输的抗菌药物
C.不良反应发生率5%的抗菌药物
D.新上市不足5年的抗菌药物
答案:C
解析:限制使用级判定标准主要围绕耐药率、价格、上市时间及特殊人群使用限制,不良反应发生率属于常规监测指标,不单独作为分级依据。
2.依据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医疗机构销毁麻精药品残液时,现场监督人员至少应包括()
A.药学部门负责人+保卫科人员
B.药学部门负责人+医疗机构负责人
C.药学部门负责人+卫生行政部门人员
D.药学部门负责人+公安禁毒部门人员
答案:A
解析:条例第三十八条明确销毁须由药学部门与保卫部门双人监督,确保流程安全可追溯。
3.对碳青霉烯类耐药的肠杆菌科细菌,首选的联合用药方案为()
A.美罗培南+利福平
B.替加环素+多黏菌素B
C.头孢他啶阿维巴坦+氨曲南
D.哌拉西林他唑巴坦+阿米卡星
答案:C
解析:头孢他啶阿维巴坦可恢复碳青霉烯酶活性,联合氨曲南可覆盖金属酶,为CRE指南一线推荐。
4.下列关于芬太尼透皮贴剂处方量的说法正确的是()
A.每张处方最大量≤7日常用量
B.每张处方最大量≤15日常用量
C.每张处方最大量≤30日常用量
D.每张处方最大量≤3日常用量
答案:B
解析:芬太尼透皮贴剂属麻醉药品缓释剂型,处方管理办法规定缓释制剂每张处方≤15日常用量。
5.抗菌药物DDD值主要用于()
A.评价药物经济性
B.监测用药强度
C.判断细菌耐药率
D.计算药品不良反应率
答案:B
解析:DDD(DefinedDailyDose)是WHO推荐的用药强度指标,用于横向比较抗菌药物消耗。
6.医疗机构麻精药品“五专”管理不包括()
A.专柜加锁
B.专用账册
C.专用处方
D.专人促销
答案:D
解析:“五专”指专柜、专账、专册、专方、专人,严禁任何形式的促销行为。
7.对MRSA血流感染,下列药物中血药浓度最高的是()
A.万古霉素
B.利奈唑胺
C.达托霉素
D.替考拉宁
答案:C
解析:达托霉素为浓度依赖性抗菌药,血药峰浓度可达万古霉素的3–5倍,更利于深部感染。
8.下列哪项不是抗菌药物处方前置审核的核心指标()
A.适应证
B.给药频次
C.药品批号
D.联合用药指征
答案:C
解析:批号属药品追溯信息,不属于临床合理性审核核心。
9.依据《抗菌药物临床应用指导原则》,清洁手术预防用药最佳给药时机为()
A.术前0.5–1小时
B.术前12小时
C.手术结束后即刻
D.麻醉诱导前3小时
答案:A
解析:确保切皮时组织药物浓度达峰值,降低SSI风险。
10.对哌替啶用于急性疼痛的限制理由,错误的是()
A.代谢产物去甲哌替啶易蓄积致癫痫
B.口服生物利用度低
C.肾功能不全者半衰期缩短
D.易致心动过速
答案:C
解析:肾功能不全时去甲哌替啶排泄减少,半衰期延长,毒性增加。
11.下列抗菌药物中,对铜绿假单胞菌天然耐药的是()
A.氨曲南
B.头孢曲松
C.哌拉西林他唑巴坦
D.头孢吡肟
答案:B
解析:头孢曲松对铜绿假单胞菌无活性,属三代头孢中唯一天然耐药品种。
12.麻精药品空安瓿回收率应达到()
A.≥70%
B.≥80%
C.≥90%
D.100%
答案:D
解析:空安瓿为关键追溯载体,必须全部回收、计数、毁形。
13.抗菌药物血药浓度监测(TDM)对下列哪种药物意义最大()
A.头孢唑林
B.阿米卡星
C.阿莫西林
D.克拉霉素
答案:B
解析:阿米卡星治疗窗窄,耳肾毒性明显,TDM可优化剂量并降低毒性。
14.下列关于羟考酮缓释片的说法,正确的是()
A.可掰开服用
C.可压碎鼻吸
D.必须整片吞服
答案:D
解析:缓释骨架被破坏会导致剂量倾卸,必须整片吞服。
15.对产ESBLs大肠埃希菌所致社区获得性肺炎,首选口服药物为()
A.头孢克洛
B.厄他培南
C.磷霉素
D.头孢克肟
答案:C
解析:磷霉素对ESBLs稳定,口服生物利用度50%,指南推荐用于轻中度感染。
16.医疗机构抗菌药物品种数原则上三级综合医院不超过()
A.30种
B.40种
C.50种
D.60种
答案:C
解析:《抗菌药物临床应用管理办法》规定三级医院品种数≤50种,二级≤35种。
17.下列哪项不是芬太尼类新精神活性物质的常见伪装形式()
A.糖果
B.邮票
C.胶囊
D.注射液
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