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执业药师资格考试模拟试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中属于假药的是()
A.药品成分的含量不符合国家药品标准
B.药品被污染的
C.药品所标明的适应症超出规定范围的
D.超过有效期的药品
答案:C
解析:《药品管理法》第九十八条规定,假药包括:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;③变质的药品;④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。选项A(含量不符)、B(被污染)、D(超过有效期)均属于劣药的界定范围,因此正确答案为C。
关于处方保存期限的说法,正确的是()
A.普通处方保存1年
B.麻醉药品处方保存2年
C.第一类精神药品处方保存3年
D.医疗用毒性药品处方保存5年
答案:C
解析:根据《处方管理办法》第五十条,普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年;医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年;麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。选项A未区分处方类型(普通处方正确但表述不严谨),B错误(麻醉药品应保存3年),D错误(毒性药品保存2年),故正确答案为C。
下列药物中,需要避光保存的是()
A.胰岛素注射液
B.维生素C片
C.生理盐水
D.对乙酰氨基酚片
答案:B
解析:维生素C易被氧化,需避光保存;胰岛素注射液需冷藏(2-8℃)但无需避光;生理盐水和对乙酰氨基酚片对光线不敏感。因此正确答案为B。
中药炮制中“炒炭存性”的主要目的是()
A.增强解表作用
B.减少刺激性
C.增强止血作用
D.便于粉碎
答案:C
解析:“炒炭存性”指药物炒炭后保留其原有的药性,同时产生或增强止血作用(如地榆炭、蒲黄炭)。其他选项中,增强解表作用(一般通过生用或微炒)、减少刺激性(如麸炒苍术)、便于粉碎(如矿石类煅制)均非“炒炭存性”的核心目的,故正确答案为C。
关于药品不良反应(ADR)报告的说法,错误的是()
A.新的或严重的ADR应在15日内报告
B.死亡病例须立即报告
C.所有ADR均需通过国家药品不良反应监测系统报告
D.医疗机构发现群体ADR应在2小时内报告
答案:C
解析:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构和药品经营企业发现ADR需报告,但个人发现ADR可向药监部门或不良反应监测机构报告,并非“所有ADR均需通过系统报告”。其他选项均符合规定,故错误选项为C。
下列不属于特殊管理药品的是()
A.芬太尼注射液
B.地西泮片
C.生马钱子
D.人血白蛋白
答案:D
解析:特殊管理药品包括麻醉药品(如芬太尼)、精神药品(如地西泮)、医疗用毒性药品(如生马钱子)和放射性药品。人血白蛋白属于生物制品但非特殊管理药品,故正确答案为D。
关于老年人用药原则的说法,错误的是()
A.初始剂量为成人剂量的1/2-2/3
B.优先选择长效制剂
C.避免使用肾毒性药物
D.用药种类尽量不超过5种
答案:B
解析:老年人肝肾功能减退,应优先选择短效制剂(减少蓄积风险),而非长效制剂。其他选项均符合老年人用药“小剂量、短疗程、少种类、监测肾功能”的原则,故错误选项为B。
下列中药配伍中,属于“相畏”的是()
A.半夏畏生姜
B.甘草反甘遂
C.麻黄配桂枝
D.人参恶莱菔子
答案:A
解析:“相畏”指一种药物的毒性或副作用能被另一种药物减轻或消除(如半夏畏生姜);“相反”指配伍后增强毒性(如甘草反甘遂);“相须”指协同增效(如麻黄配桂枝);“相恶”指降低疗效(如人参恶莱菔子)。故正确答案为A。
关于医疗机构制剂的说法,正确的是()
A.可以在市场上销售
B.需经省级卫生健康部门批准
C.不得配制中药制剂
D.标签需注明“本制剂仅限本医疗机构使用”
答案:D
解析:医疗机构制剂需经省级药品监督管理部门批准(B错误),不得在市场销售(A错误),可配制中药制剂(C错误),标签需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”(D正确)。
下列抗菌药物中,属于浓度依赖性的是()
A.青霉素
B.头孢曲松
C.左氧氟沙星
D.红霉素
答案:C
解析:浓度依赖性抗菌药物(如氨基糖苷类、氟喹诺酮类)的杀菌效果与血药峰浓度相关,需一日一次给药;时间依赖性药物(如β-内酰胺类、大环内酯类)的杀菌效果与血药浓度超过MIC的时间相关,需多次给药。左氧氟沙星(氟喹诺酮类)属于浓度依赖性,故正确答案为C。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)
下列属于药品批发企业GSP要求的是()
A.仓库温湿度监控系统
B.药品验收记录保存5年
C.配备执业药师负责质量管理
D.运输冷藏药品使用保温箱
答案:ABCD
解析:GSP(药品经营质
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