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专题01化学反应与能量(期末复习讲义)
内容导航
明·期末考情:把握考试趋势方向,精准备考
理·核心要点:系统归纳知识脉络,构建体系
破·重难题型:攻克典型疑难问题,突破瓶颈
过·分层验收:阶梯式检测与评估,稳步提升
考查重点
命题角度
热化学方程式
热化学方程式的正误判断、正确书写热化学方程式
盖斯定律及其应用
盖斯定律及其应用,能进行反应焓变的计算与大小比较
反应热及其计算
反应热大小比较、反应热及其计算
原电池
原电池的构成、工作原理及应用、电极反应方程式、电流方向、原电池的正极和负极。
化学电源
一次电池、二次电池的反应原理、燃料电池的电极反应式
新型电源
电极反应和总反应方程式
电解池及其原理
电解池中电子的移动、阴阳离子的移动、阴阳两极上的反应及其变化、电流形成、电解的规律、电解的产物、电解的电极反应式和总反应式
电解池原理的应用
氯碱工业、电解精炼、电镀、电冶金。
金属腐蚀与防护
金属腐蚀、电化学腐蚀、金属腐蚀的危害、金属防腐蚀
要点01化学反应的反应热
1.反应热的测定
(1)仪器——量热计
(2)原理
Q=-C(T2-T1),其中C表示溶液及量热计的热容,其单位为J·K-1;T1、T2分别表示反应前和反应后体系的温度。
2.测定中和反应的反应热需注意的几个问题
(1)实验中要用强酸、强碱的稀溶液(0.1~0.55mol·L-1)。
(2)操作时动作要快,尽量减少热量的损失,使用绝热装置,避免热量散发到反应体系外。
(3)测量盐酸的温度后,要将温度计上的酸冲洗干净后,再测量NaOH溶液的温度,避免酸、碱在温度计的表面反应放热而影响测量结果。
(4)读取的中和反应的温度(T2)是反应混合液的最高温度。
(5)不能用弱酸或弱碱,因弱酸、弱碱电离时吸收热量而使测量数值偏低。
(6)中和反应的反应热的数值是57.3kJ·mol-1,测定时与强酸、强碱的用量无关。
要点02化学反应的内能变化与焓变
1.内能
(1)定义:是体系内物质所含各种微观粒子的能量总和。符号:_U。
(2)内能大小的影响因素
内能的大小除了与物质的种类、数量及聚集状态(即气态、液态或固态等)有关,还与体系的有关。
(3)反应体系的能量变化
在一般情况下,反应体系处于静止状态,即体系整体的动能和势能没有变化,体系的能量变化可表示为ΔU=U(反应产物)-U(反应物)=Q+W。
当反应过程中体系没有做功时,则ΔU=Q。ΔU0,反应吸收能量;ΔU0,反应释放能量。
2.焓变
(1)等压反应
在反应前后压强不变的条件下发生的化学反应,如在敞口容器中进行的反应。
(2)焓变及单位
①定义:反应产物的焓与反应物的焓之差。
②表达式:ΔH=H(反应产物)-H(反应物)=Qp。
其中Qp表示等压条件下化学反应的反应热。焓变的单位为。
(3)化学反应的焓变示意图
3.焓变与化学键变化的关系
化学键的断裂和形成是化学反应中能量变化的主要原因(如图)。
吸收能量E1
↓
反应物eq\o(―――――――→,\s\up11(旧化学键断裂),\s\do4(新化学键形成))反应产物
↓
放出能量E2
E1E2反应吸收能量ΔH0
E1E2反应放出能量ΔH0
5.焓变与物质能量变化的关系
放热反应
吸热反应
关系
反应物具有的总能量反应产物
具有的总能量
反应物具有的总能量反应产物
具有的总能量
表示方法
ΔH0
ΔH0
图示
实例
H2(g)+Cl2(g)==2HCl(g)
ΔH=-183.0kJ·mol-1
C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)
ΔH=+131.3kJ·mol-1
要点03热化学方程式
1.“五步”突破热化学方程式的书写
2.热化学方程式书写“五注意”
(1)注意ΔH只能写在标有反应物和反应产物状态的化学方程式的右边,并用“空格”隔开。若为放热反应,ΔH为“-”;若为吸热反应,ΔH为“+”。ΔH的单位一般为kJ·mol-1。
(2)注意反应热ΔH与测定条件(温度、压强等)有关。因此书写热化学方程式时应注明ΔH的测定条件。绝大多数ΔH是在25℃、101Pa下测定的,此时可不注明温度和压强。
(3)注意热化学方程式中各物质化学式前面的系数仅表示该物质的物质的量,并不表示物质的分子或原子数。因此各物质的系数可以是整数,也可以是分数。
(4)注意反应物和产物的聚集状态不同,反应热数值以及符号都可能不同。因此,必须注明物质的聚集状态(“s”“l”“g”或“aq”)才能完整地体现出热化学方程式的意义。热化学方程式中不用“↓”和“↑”。
(5)注意热化学
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