CN112020352A 用于痤疮的大麻素给药方案 （博塔尼克斯制药有限公司）.docxVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(43)申请公

(10)申请公布号CN112020352A布日2020.12.01

(21)申请号201980021765.4

(22)申请日2019.01.24

(30)优先权数据

20189002272018.01.24AU

20189016492018.05.14AU

20189035992018.09.25AU

62/621,2742018.01.24US62/671,5422018.05.15US

62/736,0242018.09.25US

(85)PCT国际申请进入国家阶段日2020.09.24

(86)PCT国际申请的申请数据

PCT/AU2019/0500502019.01.24

(87)PCT国际申请的公布数据

WO2019/144189EN2019.08.01

(71)申请人博塔尼克斯制药有限公司地址澳大利亚西澳大利亚州

(72)发明人M·卡拉汉M·瑟恩

(74)专利代理机构北京市中咨律师事务所11247

代理人胡晨曦黄革生

(51)Int.CI.

A61K31/05(2006.01)

A61K9/08(2006.01)

A61P17/00(2006.01)

权利要求书2页说明书26页附图1页

(54)发明名称

用于痤疮的大麻素给药方案

(57)摘要

用于治疗或预防痤疮的治疗方案，所述方案包括施用：a)50mg至3000mg的局部液体或凝胶组合物，所述组合物包含1%w/w至15%w/w的大麻素，其中大麻素是溶解于所述液体或凝胶组合物

CN

CN112020352A

CN112020352A权利要求书1/2页

2

1.一种用于治疗或预防痤疮的治疗方案，所述方案包括施用：

a)50mg至3000mg的局部液体或凝胶组合物，所述组合物包含1%w/w至15%w/w的大麻素，其中所述大麻素是溶解于该液体或凝胶组合物中。

2.如权利要求1所述的治疗方案，其中所述局部组合物每天对皮肤施用1至5次。

3.如权利要求1所述的治疗方案，其中所述局部组合物每次施用递送20mg至400mg的大麻素。

4.如权利要求1所述的治疗方案，其中施用于皮肤的日总剂量为20mg至2000mg大麻素。

5.如权利要求1所述的治疗方案，其中：

a)所述局部组合物包含2.5%w/w或5%w/w的大麻素；和/或

b)该方案每日递送37.5mg、75mg或150mg大麻素。

6.如权利要求1所述的治疗方案，其中大麻素是在包含下述成分的组合物中递送：(i)挥发性溶剂；和(ii)残留溶剂，其挥发性低于(i)。

7.如权利要求6所述的治疗方案，其中挥发性溶剂是非聚合的硅氧烷。

8.如权利要求6所述的治疗方案，其中挥发性溶剂是非聚合的硅氧烷和C?-C?醇的组合。

9.如权利要求8所述的治疗方案，其中所述组合物包含85-95%w/w的硅氧烷和1-10%w/w的C?-C?醇。

10.如权利要求9所述的治疗方案，其中所述硅氧烷每个分子具有两个或三个硅原子。

11.如权利要求10所述的治疗方案，其中所述硅氧烷是六甲基二硅氧烷。

12.如权利要求6所述的治疗方案，其中残留溶剂是选自以下的化合物：脂肪酸、脂肪酸醇、脂肪醇、二醇类、烷烃、任何它们的醚，以及其组合。

13.如权利要求12所述的治疗方案，其中所述组合物包含1-10%w/w的残留溶剂。

14.如权利要求13所述的治疗方案，其中残留溶剂是选自以下的化合物：烷基聚丙二醇、聚乙二醇醚、油醇、异硬脂醇、辛基十二烷醇、2-己基癸醇、异十六烷。

15.治疗或预防痤疮的方法，所述方法包括施用：

a)50mg至3000mg的局部液体或凝胶组合物，所述组合物包含1%w/w至15%w/w的大麻素。

16.50mg至3000mg的局部液体或凝胶组合物用于治疗痤疮的用途，所述组合物包含1%w/w至15%w/w的大麻素。

17.1%w/w至15%w/w的大麻素在制备用于治疗或预防痤疮的局部液体或凝胶组合物中的用途，其中施用50mg至3000mg的局部组合物。

18.用于治疗或预防痤疮的包含1%w/w至15%w/w大麻素的局部液体或凝胶组合物的制备，其中施用50mg至3000mg的所述局部组合物。

19.用于治疗或预防痤疮的包含1%w/w至15%w/w