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实验全过程;;酿酒酵母电击转化感受态细胞的制备（Thompson，1998）
1.从YPD平板上培养的酵母菌落中挑取单菌斑，接种于10mLYPD
液体培养基中，30℃下180rpm振荡培养18—24h。
2.取1mL过夜培养菌液接种于50mL新鲜的YPD液体培养基中，
30℃下180rpm振荡培养8—10h至OD600≈0.30—0.35
3.取出，于冰上放置15min使细胞停止生长；将菌液转至无菌的50mL离心管中，
4℃,3000rpm离心5min，去上清，收集酵母细胞。
4.加入50mL无菌水，重悬菌体，4℃,3000rpm下离心5min，去
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