磷掺杂SnOxC复合纳米纤维：锂离子电池负极材料的性能突破与制备创新.docxVIP

磷掺杂SnOxC复合纳米纤维：锂离子电池负极材料的性能突破与制备创新

一、引言

1.1研究背景与意义

在全球能源需求持续增长以及环境问题日益严峻的背景下，高效、可持续的能源存储与转换技术成为了研究焦点。锂离子电池（LIBs）作为一种重要的二次电池，凭借其高能量密度、长循环寿命、低自放电率以及无记忆效应等优势，在便携式电子设备、电动汽车和大规模储能系统等领域得到了广泛应用，已然成为现代生活中不可或缺的能源存储装置。在便携式电子设备领域，从智能手机、平板电脑到笔记本电脑，锂离子电池为这些设备提供了可靠的电源支持，满足人们随时随地工作、娱乐和通讯的需求；在电动汽车领域，锂离子电池作为主要动力源，其性能直接影响电动汽车的续航里程、动力性能和使用成本，推动了新能源汽车产业的快速发展；在大规模储能系统中，锂离子电池可用于储存太阳能、风能等可再生能源产生的电能，有效解决可再生能源发电的间歇性和不稳定性问题，提高能源利用效率，促进可再生能源的广泛应用。

负极材料作为锂离子电池的关键组成部分，对电池的整体性能起着至关重要的作用。目前，商业化的锂离子电池负极材料主要是石墨类碳材料，其理论比容量为372mAh/g。然而，随着现代科技的飞速发展，对锂离子电池性能的要求越来越高，如在电动汽车领域，需要电池具有更高的能量密度以增加续航里程，在便携式电子设备中，期望电池能够在更小的体积和重量下提供更长时间的电力支持，传统石墨负极材料的比容量已难以满足这些日益增长的需求。此外，石墨负极在充放电过程中存在锂离子扩散速率较慢的问题，这限制了电池的快充性能，无法满足人们对快速充电的迫切需求；而且，石墨负极的工作电位较低，接近锂金属的沉积电位，在高倍率充电或电池设计不合理时，容易引发锂枝晶的生长，锂枝晶可能会刺穿电池隔膜，导致电池短路，严重影响电池的安全性。因此，开发具有高比容量、良好循环稳定性、快速充放电性能以及高安全性的新型负极材料迫在眉睫。

锡基氧化物（SnOx）由于其较高的理论比容量（SnO理论比容量为782mAh/g，SnO2理论比容量为1494mAh/g），成为了极具潜力的锂离子电池负极材料之一。在充放电过程中，锡基氧化物与锂离子发生反应，能够存储大量的锂离子，从而提供较高的比容量。然而，SnOx在充放电过程中存在严重的体积变化，这会导致材料结构的破坏和粉化，使得活性物质与电极之间的电接触变差，进而引起电池容量的快速衰减和循环性能的恶化。当SnOx嵌入锂离子时，材料体积会发生显著膨胀，而在脱锂过程中，体积又会收缩，这种反复的体积变化会产生较大的内应力，最终导致材料结构的崩塌。此外，SnOx本身的导电性较差，这会阻碍电子的传输，降低电池的充放电效率，进一步影响电池的性能。

x）由于其较高的理论比容量（SnO理论比容量为782mAh/g，SnO2理论比容量为1494mAh/g），成为了极具潜力的锂离子电池负极材料之一。在充放电过程中，锡基氧化物与锂离子发生反应，能够存储大量的锂离子，从而提供较高的比容量。然而，SnOx在充放电过程中存在严重的体积变化，这会导致材料结构的破坏和粉化，使得活性物质与电极之间的电接触变差，进而引起电池容量的快速衰减和循环性能的恶化。当SnOx嵌入锂离子时，材料体积会发生显著膨胀，而在脱锂过程中，体积又会收缩，这种反复的体积变化会产生较大的内应力，最终导致材料结构的崩塌。此外，SnOx本身的导电性较差，这会阻碍电子的传输，降低电池的充放电效率，进一步影响电池的性能。

）由于其较高的理论比容量（SnO理论比容量为782mAh/g，SnO2理论比容量为1494mAh/g），成为了极具潜力的锂离子电池负极材料之一。在充放电过程中，锡基氧化物与锂离子发生反应，能够存储大量的锂离子，从而提供较高的比容量。然而，SnOx在充放电过程中存在严重的体积变化，这会导致材料结构的破坏和粉化，使得活性物质与电极之间的电接触变差，进而引起电池容量的快速衰减和循环性能的恶化。当SnOx嵌入锂离子时，材料体积会发生显著膨胀，而在脱锂过程中，体积又会收缩，这种反复的体积变化会产生较大的内应力，最终导致材料结构的崩塌。此外，SnOx本身的导电性较差，这会阻碍电子的传输，降低电池的充放电效率，进一步影响电池的性能。

2理论比容量为1494mAh/g），成为了极具潜力的锂离子电池负极材料之一。在充放电过程中，锡基氧化物与锂离子发生反应，能够存储大量的锂离子，从而提供较高的比容量。然而，SnOx在充放电过程中存在严重的体积变化，这会导致材料结构的破坏和粉化，使得活性物质与电极之间的电接触变差，进而引起电池容量的快速衰减和循环性能的恶化。当SnO