2024年高中化学新教材同步选择性必修第三册 第3章　体系构建　体验高考.pptxVIP

第三章体系构建体验高考

体系构建理清脉络体验高考素养提升内容索引

体系构建理清脉络

1.卤代烃卤代烃结构特点：R—X，官能团：分类按卤素原子种类：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃按烃基种类饱和卤代烃(C2H5Cl)不饱和卤代烃(CH2==CHCl)芳香卤代烃()按取代基的多少：单卤代烃、多卤代烃

卤代烃化学性质取代反应：与NaOH水溶液共热，发生取代反应，生成醇消去反应：与强碱的醇溶液共热，脱去卤化氢，增加有机物的不饱和度主要衍变关系(以溴乙烷为例)：

2.烃的含氧衍生物(1)醇饱和一元醇的通式：CnH2n＋1OH，官能团：—OH分子结构特点：有O—H和C—O，—OH直接与烃基或苯环侧链上的碳原子相连主要化学性质与金属钠反应，生成醇钠和氢气与氢卤酸反应，生成卤代烃脱水反应(乙醇)140℃分子间脱水生成乙醚(属于取代反应)170℃分子内脱水生成乙烯(属于消去反应)氧化反应：被氧化剂氧化为醛或酮；在空气中能够燃烧酯化反应：与羧酸反应生成酯(反应可逆；条件一般是浓硫酸、加热

(2)酚官能团：—OH(羟基)分子结构特点：—OH直接与苯环相连主要化学性质弱酸性：苯酚与NaOH反应，生成苯酚钠和水取代反应：苯酚与浓溴水反应，生成2，4，6--三溴苯酚白色沉淀显色反应：苯酚与FeCl3溶液作用显紫色，可以检验苯酚的存在。酚类物质一般都可以与FeCl3作用显色

(3)醛主要化学性质加成反应：在Ni作催化剂的条件下，可与H2发生加成反应(也是还原反应)生成醇具有还原性：能被弱氧化剂[如银氨溶液、新制Cu(OH)2]氧化成相应的羧酸饱和一元醛的通式：CnH2nO，官能团：分子结构特点：含有，具有不饱和性和还原性

(4)羧酸主要化学性质饱和一元羧酸的通式：CnH2nO2(与含相同碳原子数的饱和一元酯互为同分异构体)，官能团：—COOH分子结构特点：含有，能部分电离产生H＋酸的通性：与碱、碱性氧化物、某些盐溶液、活泼金属等反应；能使指示剂变色酯化反应：与醇发生酯化反应，生成酯和水

3.羧酸衍生物(1)酯饱和一元酯的通式：CnH2nO2(n≥2)，官能团：(酯基)主要化学性质分子结构特点：分子中含有，其中和—OR之间的键易断裂酸性水解反应：生成羧酸和醇(反应可逆)碱性水解反应：生成羧酸盐和醇

结构特点：高级脂肪酸甘油酯，结构简式为化学性质物理性质：密度比水的小，难溶于水，易溶于有机溶剂加成反应：含有碳碳双键的油脂可与H2反应，叫做油脂的氢化(或油脂的硬化)水解反应：在酸性条件下，水解生成高级脂肪酸和甘油；在碱性条件下，水解生成高级脂肪酸盐和甘油，碱性条件下的水解反应叫做皂化反应存在和制法：动物的脂肪、植物油都是油脂，可从动植物中提取用途：用作食品、工业原料，制肥皂和甘油等(2)油脂

返回结构特点：烃分子中的氢原子被氨基所替代而形成的化合物化学性质：具有碱性，能和盐酸反应酰胺胺苯胺苯胺盐酸盐结构特点：羧酸分子中羟基被氨基所替代得到的化合物化学性质：水解反应(3)酰胺例如：＋HCl―→例如：RCONH2＋H2O＋HClRCOOH＋NH4Cl、RCONH2＋NaOHRCOONa＋NH3↑

体验高考素养提升

考向一烃的衍生物的结构与性质(2022·全国甲卷，8)辅酶Q10具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如下。下列有关辅酶Q10的说法正确的是A.分子式为C60H90O4B.分子中含有14个甲基C.分子中的四个氧原子不在同一平面D.可发生加成反应，不能发生取代反应例1√

由该物质的结构简式可知，其分子式为C59H90O4，A错误；键线式端点代表甲基，10个重复基团的最后一个连接H原子的碳是甲基，故分子中含14个甲基，B正确；双键碳以及与其相连的四个原子共面，羰基碳采取sp2杂化，羰基碳原子和与其相连的氧原子及另外两个原子共面，因此分子中的四个氧原子在同一平面上，C错误；分子中有碳碳双键，能发生加成反应，分子中含有甲基，能发生取代反应，D错误。

(2022·浙江6月选考，15)染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是A.分子中存在3种官能团B.可与HBr反应C.1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗4molBr2D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH例2√

根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酮羰基、醚键和碳碳双键，共四种官能团，