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2026年药品流通管理专员面试题集

一、单选题（每题2分，共20题）

1.药品批发企业在采购药品时，应优先选择具备以下哪种资质的企业？

A.GMP认证

B.ISO9001认证

C.GSP认证

D.HACCP认证

答案：C

2.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业在储存药品时，以下哪种做法是错误的？

A.遵循“先进先出”原则

B.定期检查药品效期

C.将不同批次的药品混合存放

D.保持储存环境清洁干燥

答案：C

3.药品流通环节中，以下哪个环节最容易导致药品质量变异？

A.采购

B.仓储

C.运输

D.销售

答案：C

4.在药品流通过程中，以下哪种行为属于商业贿赂？

A.提供合理的运输补贴

B.向医疗机构赠送药品样品

C.以回扣方式促销药品

D.提供药品使用培训

答案：C

5.药品批发企业在处理近效期药品时，以下哪种做法是合规的？

A.直接降价销售

B.退回原生产厂家

C.捆绑销售

D.无效期前自行销毁

答案：B

6.《药品管理法》规定，药品经营企业必须建立药品追溯体系，以下哪种方式不属于追溯体系的内容？

A.药品批号管理

B.销售记录查询

C.医疗机构用药反馈

D.药品召回管理

答案：C

7.药品零售企业在销售特殊管理药品时，以下哪种做法是合规的？

A.无处方销售

B.限制销售数量

C.提供用药指导

D.储存环境不达标

答案：B

8.在药品运输过程中，以下哪种措施可以有效防止药品污染？

A.使用塑料包装

B.避免阳光直射

C.湿度控制在80%

D.使用金属容器

答案：B

9.药品批发企业在进行药品验收时，以下哪种项目不属于验收范围？

A.药品名称

B.生产批号

C.生产日期

D.医疗机构名称

答案：D

10.《药品经营质量管理规范》要求，药品经营企业必须建立药品不良反应报告制度，以下哪种情况不属于药品不良反应？

A.用药后出现皮疹

B.用药后血压升高

C.用药后出现轻微腹泻

D.用药后立即死亡

答案：D

二、多选题（每题3分，共10题）

1.药品批发企业在采购药品时，应重点核查以下哪些资质？

A.GSP认证

B.生产许可证

C.税务登记证

D.营业执照

答案：ABCD

2.药品零售企业在储存药品时，以下哪些做法是合规的？

A.定期检查药品效期

B.保持储存环境清洁干燥

C.将不同批次的药品混合存放

D.遵循“先进先出”原则

答案：ABD

3.药品流通环节中，以下哪些因素可能导致药品质量变异？

A.运输环境

B.仓储条件

C.销售方式

D.用药指导

答案：AB

4.在药品流通过程中，以下哪些行为属于商业贿赂？

A.以回扣方式促销药品

B.向医疗机构赠送药品样品

C.提供合理的运输补贴

D.提供药品使用培训

答案：AB

5.药品批发企业在处理近效期药品时，以下哪些做法是合规的？

A.退回原生产厂家

B.捆绑销售

C.无效期前自行销毁

D.直接降价销售

答案：ABC

6.《药品管理法》规定，药品经营企业必须建立药品追溯体系，以下哪些内容属于追溯体系？

A.药品批号管理

B.销售记录查询

C.医疗机构用药反馈

D.药品召回管理

答案：ABD

7.药品零售企业在销售特殊管理药品时，以下哪些做法是合规的？

A.限制销售数量

B.提供用药指导

C.无处方销售

D.储存环境不达标

答案：AB

8.在药品运输过程中，以下哪些措施可以有效防止药品污染？

A.避免阳光直射

B.使用塑料包装

C.保持湿度控制在60%-80%

D.使用金属容器

答案：AC

9.药品批发企业在进行药品验收时，以下哪些项目属于验收范围？

A.药品名称

B.生产批号

C.生产日期

D.医疗机构名称

答案：ABC

10.《药品经营质量管理规范》要求，药品经营企业必须建立药品不良反应报告制度，以下哪些情况属于药品不良反应？

A.用药后出现皮疹

B.用药后血压升高

C.用药后出现轻微腹泻

D.用药后立即死亡

答案：ABC

三、判断题（每题2分，共10题）

1.药品批发企业在采购药品时，可以不核查生产企业的资质。（×）

2.药品零售企业在储存药品时，可以将不同批次的药品混合存放。（×）

3.药品流通环节中，运输环境对药品质量影响较小。（×）

4.在药品流通过程中，商业贿赂属于合规行为。（×）

5.药品批发企业在处理近效期药品时，可以直接降价销售。（×）

6.《药品管理法》规定，药品经营企业不需要建立药品追溯体系。（×）

7.药品零售企业在销售特殊管理药品时，可以无处方销售。（×）

8.在药品运输过程中，使用塑料包装可