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医学检验本科班分子生物学检验技术试卷
姓名:__________考号:__________
题号
一
二
三
四
五
总分
评分
一、单选题(共10题)
1.DNA聚合酶在DNA复制过程中起什么作用?()
A.分解DNA
B.合成DNA
C.分解RNA
D.合成RNA
2.PCR技术中,哪个步骤需要热变性过程?()
A.变性步骤
B.复性步骤
C.扩增步骤
D.产物纯化步骤
3.限制性内切酶识别的序列通常具有什么特点?()
A.长度不一,无规律性
B.长度一致,有规律性
C.长度不一,有规律性
D.长度一致,无规律性
4.Northernblotting技术主要用于检测什么?()
A.蛋白质
B.DNA
C.酶
D.RNA
5.质粒作为克隆载体,其优点有哪些?()
A.大小适中,易于操作
B.含有抗生素抗性基因,便于筛选
C.能自主复制
D.以上都是
6.Southernblotting技术中,为什么需要使用地高辛标记探针?()
A.增强信号强度
B.降低背景噪音
C.提高特异性
D.以上都是
7.逆转录PCR技术中,逆转录酶的作用是什么?()
A.将DNA复制为DNA
B.将RNA转录为DNA
C.将DNA转录为RNA
D.将RNA复制为RNA
8.荧光定量PCR技术中,荧光信号的强弱与什么成正比?()
A.DNA模板量
B.反应时间
C.反应温度
D.扩增效率
9.Westernblotting技术中,为什么要使用抗体检测蛋白质?()
A.抗体特异性强,灵敏度较高
B.抗体可以与特定蛋白质结合
C.抗体可以增强信号强度
D.以上都是
二、多选题(共5题)
10.DNA复制过程中,以下哪些步骤需要引物参与?()
A.解旋
B.合成领头链
C.合成滞后链
D.DNA聚合
11.质粒作为克隆载体时,以下哪些特性是必须的?()
A.能自主复制
B.含有抗生素抗性基因
C.具有合适的限制酶切点
D.大小适中,易于操作
12.以下哪些技术可以用于基因表达分析?()
A.Northernblotting
B.Southernblotting
C.Westernblotting
D.RT-qPCR
13.限制性内切酶具有哪些特点?()
A.特异性识别特定核苷酸序列
B.识别序列长度通常为4-8个核苷酸
C.切割识别序列的两侧
D.切割产生的末端通常是粘性末端或平末端
14.以下哪些因素会影响PCR扩增的特异性?()
A.引物的设计
B.扩增条件的选择
C.样本中的非特异性扩增产物
D.DNA模板的纯度
三、填空题(共5题)
15.在DNA双螺旋结构中,两条链通过碱基配对相互连接,A与T之间通过两个氢键连接,而C与G之间通过三个氢键连接,这种配对规则被称为碱基互补配对原则。
16.PCR技术中,变性步骤通过高温使DNA双链分离,这一步骤的目的是为了暴露出单链DNA模板,以便后续的扩增。
17.质粒作为基因克隆的载体,其大小通常在1-20kb之间,这个大小的质粒易于操作,且包含有抗生素抗性基因以便于筛选。
18.限制性内切酶能够识别特定的DNA序列,并在这些序列的特定位置切割,产生的DNA末端可以是粘性末端或平末端。
19.在DNA复制过程中,领头链的合成是连续的,而滞后链的合成则是以冈崎片段的形式进行的,这些片段随后被连接酶连接起来。
四、判断题(共5题)
20.PCR技术中,变性步骤的目的是使DNA双链解开,以便后续的复性步骤。()
A.正确B.错误
21.所有的质粒都具有抗生素抗性基因,因此都可以作为克隆载体。()
A.正确B.错误
22.限制性内切酶切割DNA后产生的粘性末端,其长度必须与待连接的DNA片段的粘性末端长度相同。()
A.正确B.错误
23.在DNA复制过程中,领头链的合成是连续的,而滞后链的合成是不连续的。()
A.正确B.错误
24.RT-qPCR技术可以用来检测RNA的定量表达水平,但不能检测蛋白质。()
A.正确B.错误
五、简单题(共5题)
25.请简述PCR技术的基本原理及其在分子生物学研究中的应用。
26.解释什么是基因工程中的同源重组,并说明其应用。
27.什么是逆转录PCR(RT-PCR)?
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