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一、前言演讲人2026-01-04
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
纳米医学:纳米载体增强肿瘤免疫治疗的免疫激活课件
01前言ONE
前言作为一名从事肿瘤护理十余年的临床护士,我见证了肿瘤治疗从“一刀切”的手术时代,到靶向治疗、免疫治疗的精准化跨越。近年来,纳米医学的兴起如同给肿瘤免疫治疗装上了“导航系统”——纳米载体能精准递送免疫激活剂,突破肿瘤微环境的免疫抑制屏障,让原本“沉睡”的免疫系统重新“觉醒”。
记得三年前,科里收治了一位晚期黑色素瘤患者,传统PD-1抑制剂治疗3个月后,肿瘤仍在进展,患者和家属几乎放弃希望。直到医生提出“纳米载体联合免疫治疗”的新方案——用脂质体纳米颗粒包裹STING激动剂,靶向递送进肿瘤微环境,激活树突状细胞,再联合PD-1抑制剂。那是我第一次接触纳米医学在临床的应用,也深刻意识到:护理工作不仅要应对传统治疗的副作用,更要紧跟技术前沿,理解新型载体的作用机制,才能为患者提供更精准的照护。
前言今天,我想以这位患者的护理过程为线索,结合临床实践,和大家分享纳米载体增强肿瘤免疫治疗中,护理工作的关键环节。
02病例介绍ONE
病例介绍患者张某,男,52岁,2022年6月因“右足底黑色斑块增大伴破溃2月”入院。皮肤活检提示“恶性黑色素瘤(Breslow厚度4.2mm,Clark分级Ⅴ级)”,全身PET-CT显示右侧腹股沟淋巴结转移(最大径2.8cm)、肝右叶单发转移灶(1.5cm),分期cⅣB期(AJCC第8版)。
患者既往体健,否认高血压、糖尿病史,无药物过敏史。首次治疗选择“帕博利珠单抗(PD-1抑制剂)200mgq3w”,但4周期后复查,腹股沟淋巴结增大至3.5cm,肝转移灶增至2.0cm,疗效评估为疾病进展(PD)。基因检测提示无BRAF、NRAS突变,TMB(肿瘤突变负荷)中等(8.2Mut/Mb),肿瘤微环境检测显示CD8+T细胞浸润少,M2型巨噬细胞比例高(约60%),提示存在免疫抑制微环境。
病例介绍2023年2月,多学科会诊(MDT)决定启用“纳米载体增强免疫激活方案”:采用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米颗粒负载cGAS-STING通路激动剂(diABZI),联合帕博利珠单抗。纳米颗粒表面修饰靶向整合素αvβ3的环状RGD肽,可特异性结合肿瘤血管内皮细胞及部分肿瘤细胞,实现“主动靶向递送”;同时,PLGA载体在肿瘤微环境的弱酸性(pH6.5)条件下缓慢释放药物,延长局部作用时间。
治疗方案为:第1天静脉注射纳米载体(diABZI-PLGA-RGD,剂量5mg/kg),第3天静脉注射帕博利珠单抗200mg,每21天为1周期。
03护理评估ONE
护理评估面对这一新型治疗方案,护理团队首先进行了系统评估,涵盖生理、心理、社会多维度,为后续护理诊断和措施提供依据。
生理评估生命体征:治疗前血压128/76mmHg,心率78次/分,体温36.5℃,呼吸16次/分,血氧饱和度98%(未吸氧)。
肿瘤相关症状:右足底原发病灶直径约3cm,表面少量渗液,无明显恶臭;右侧腹股沟可触及肿大淋巴结(3.5cm×2.8cm),质硬、固定、压痛(+);肝区无叩击痛,肝功能:ALT32U/L(正常0-40),AST28U/L,总胆红素15μmol/L(正常3.4-20.5),提示肝脏代偿功能良好。
免疫相关指标:治疗前外周血CD4+/CD8+比值1.8(正常1.5-2.5),PD-L1表达(肿瘤细胞)阳性率10%(CPS评分5),提示免疫应答基础中等。
其他:血常规(WBC5.2×10?/L,中性粒细胞3.8×10?/L)、凝血功能(PT12.5s,INR1.05)均正常,无治疗禁忌。
心理评估患者因两次治疗失败(手术切除原发病灶后复发,PD-1单药耐药),表现出明显焦虑:入睡困难(每晚仅睡3-4小时),反复询问“这次治疗有效吗?”“纳米颗粒会不会有毒?”;家属(妻子和儿子)虽积极支持,但经济压力大(纳米载体为自费项目,每周期约3.5万元),家庭内部偶有因费用问题争执。
社会支持评估患者为退休教师,社交圈较广,同事、学生常来探望;社区提供部分医疗费用补助,但覆盖有限;患者本人文化程度较高(本科),对医学知识有一定理解能力,便于健康教育。
04护理诊断ONE
护理诊断基于评估结果,结合纳米载体治疗的特殊性(靶向递送、免疫激活增强),我们梳理出以下核心护理诊断:焦虑:与疾病进展、治疗不确定性及经济压力有关(依据:患者入睡困难、反复询问治疗效果,家属提及费用负担)。潜在并发症:免疫相关不良反应(irAEs)风险增加(依据:纳米载体增强免疫激活可能导致更强烈的免疫反应,如细胞因子释放综合征、免疫性肺炎/肝
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