2025年最新执业药师继续教育试题库及参考答案(完整版).docxVIP

2025年最新执业药师继续教育试题库及参考答案(完整版)

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.根据《药品管理法》，药品生产企业的药品生产许可证有效期最长为多少年？()

A.5年

B.10年

C.15年

D.20年

2.以下哪项不属于国家实行特殊管理的药品？()

A.麻醉药品

B.生化药品

C.精神药品

D.放射性药品

3.执业药师在执业活动中，发现患者使用药品存在安全隐患的，应当采取什么措施？()

A.及时告知患者自行调整用药

B.予以纠正并向单位报告

C.不予理睬，让患者自行处理

D.拒绝处理，认为这不是职责范围

4.药品零售企业销售处方药时，应当如何要求患者提供处方？()

A.必须要求患者出示有效处方

B.可以要求患者出示有效处方，也可以不要求

C.必须要求患者提供医生签名

D.可以要求患者提供医生签名，也可以不要求

5.药品说明书中的“禁忌”项指的是什么？()

A.不良反应

B.药物相互作用

C.禁忌症

D.注意事项

6.执业药师在执业活动中，发现药品存在质量问题，应当如何处理？()

A.立即停止销售并报告药品监督管理部门

B.可以继续销售，但需告知患者可能存在的风险

C.延迟报告，等待患者反映后再处理

D.不予处理，认为这不是职责范围

7.以下哪项不属于药品广告应当包含的内容？()

A.药品名称、成分

B.适应症、用法用量

C.生产批号、有效期

D.生产厂家、销售价格

8.执业药师在执业活动中，对处方进行调剂审核时，主要审核以下哪项内容？()

A.患者信息

B.药品信息

C.处方信息

D.医生信息

9.药品生产企业在生产药品时，应当如何确保药品质量？()

A.仅需按照国家药品标准生产

B.按照国家药品标准生产，并定期进行自检

C.按照国家药品标准生产，不需要进行自检

D.按照企业标准生产，并定期进行自检

10.执业药师在执业活动中，发现患者用药不当的，应当如何处理？()

A.告知患者自行调整用药

B.予以纠正并向单位报告

C.不予理睬，认为这不是职责范围

D.延迟报告，等待患者反映后再处理

11.药品零售企业销售非处方药时，是否需要患者提供任何证明材料？()

A.需要

B.不需要

C.需要医生开具处方

D.需要药师评估后开具

二、多选题(共5题)

12.以下哪些属于国家实行特殊管理的药品？()

A.麻醉药品

B.生化药品

C.精神药品

D.放射性药品

13.执业药师在执业活动中，应当遵循哪些原则？()

A.以患者为中心

B.严谨认真

C.保密原则

D.持续学习

14.药品说明书应当包含哪些内容？()

A.药品名称、成分

B.适应症、用法用量

C.不良反应、禁忌

D.生产批号、有效期

15.以下哪些情况属于药品不良反应？()

A.药物引起的生理性反应

B.药物引起的副作用

C.药物引起的毒性反应

D.药物引起的过敏反应

16.药品零售企业在销售药品时，应当遵守哪些规定？()

A.按照国家药品标准销售

B.核对处方销售处方药

C.不得销售假药、劣药

D.不得销售过期药品

三、填空题(共5题)

17.《药品管理法》规定，从事药品生产、经营活动，必须取得相应资质，并按照规定进行哪些活动？

18.执业药师的执业范围为药品生产、药品经营、药品使用和药品管理等方面的活动，具体包括哪些内容？

19.药品说明书是药品的重要法定文件，其内容应当真实、完整、准确，并至少包括药品的哪些信息？

20.《药品管理法》规定，药品生产、经营企业应当建立健全哪些制度，保证药品质量？

21.执业药师在执业活动中，应当遵守哪些法律法规，保障患者用药安全？

四、判断题(共5题)

22.执业药师在执业活动中，有权拒绝为患者提供可能引起严重不良反应的药品。()

A.正确B.错误

23.药品广告中可以包含不实宣传，如夸大药品疗效。()

A.正确B.错误

24.药品零售企业可以自行决定是否对顾客提供药品说明书。()

A.正确B.错误

25.执业药师在审核处方时，可以不核对患者的身份信息。()

A.正确B.错误

26.药品生产企业在生产过程中，如果发现药品质量存在问题，应当立即停止生产。()

A.正确