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2025年执业药师继续教育公需课考试试卷及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.执业药师的继续教育周期是多长时间？()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

2.执业药师在执业过程中，发现药品存在质量问题应当如何处理？()

A.通知生产单位进行整改

B.停止销售该药品

C.保留证据后继续销售

D.立即上报相关部门

3.以下哪项不属于执业药师的基本职责？()

A.药品质量管理

B.药物不良反应监测

C.药物研发

D.药品咨询服务

4.《药品管理法》规定，药品生产企业的质量负责人应当具备的条件是什么？()

A.药学或者相关专业大专以上学历

B.具备药品质量管理经验

C.具备药品生产技术背景

D.以上都是

5.药品广告应当标明什么内容？()

A.药品名称、规格、生产日期

B.药品批准文号、生产单位、生产企业地址

C.药品主要成分、适应症、用法用量

D.以上都是

6.以下哪种药品不属于处方药？()

A.抗生素

B.非处方药

C.抗高血压药

D.镇痛药

7.《药品管理法》规定，药品经营企业应当建立健全什么制度？()

A.药品质量管理制度

B.药品购销管理制度

C.药品追溯制度

D.以上都是

8.执业药师在执业过程中，发现患者有滥用药物行为，应当如何处理？()

A.告知患者停止滥用

B.报告患者所在单位

C.患者自愿接受治疗

D.以上都是

9.以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品？()

A.化学药品

B.生物制品

C.中药

D.疫苗

10.执业药师在执业活动中，违反职业道德，应当受到什么处理？()

A.警告

B.罚款

C.暂停执业

D.吊销执业药师资格证书

二、多选题(共5题)

11.执业药师在药品质量管理中应遵循哪些原则？()

A.质量第一原则

B.系统管理原则

C.法规标准原则

D.持续改进原则

12.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品不良反应？()

A.感染反应

B.过敏反应

C.药物依赖性

D.慢性中毒

13.药品经营企业应当建立哪些制度？()

A.药品质量管理制度

B.药品购销管理制度

C.药品追溯制度

D.药品不良反应监测制度

14.执业药师在处方审核中，应当注意哪些内容？()

A.处方规范性

B.药物适应症

C.药物剂量与用法

D.药物相互作用与禁忌

15.以下哪些行为属于《药品管理法》禁止的虚假宣传行为？()

A.编造药品疗效

B.捏造药品批准文号

C.故意隐瞒药品不良反应

D.伪造或者篡改药品检验报告

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的质量负责人应当具备药学或者相关专业__级以上学历。

17.执业药师在执业过程中，如发现药品存在质量问题，应当立即停止销售，并__。

18.执业药师在继续教育周期内，每年应当参加不少于__学时的继续教育。

19.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施应当符合国家药品生产质量管理规范（GMP）的要求，并__。

20.执业药师在执业活动中，应当严格遵守__，确保患者用药安全。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业期间，可以同时兼职其他医疗机构的药品管理工作。()

A.正确B.错误

22.药品广告可以任意夸大药品的疗效，以吸引消费者。()

A.正确B.错误

23.药品经营企业可以将超过有效期的药品继续销售。()

A.正确B.错误

24.执业药师在发现患者使用药物出现不良反应时，可以直接修改处方。()

A.正确B.错误

25.执业药师在执业过程中，对患者的隐私负有保密义务。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品质量管理中的主要职责。

27.如何正确处理执业药师在执业过程中遇到的药物不良反应报告问题？

28.简述《药品管理法》对药品广告的规定。

29.执业药师在继续教育中，如何确保学时和内容的有效性？

30.请谈谈执业药师在促进合理用药中的作用。

2025年执业药师继续教育公需课考试试卷及答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】B

【解析】根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师实行继续教育制度，每两年为一个周期。

2.【答案】