新冠疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)监测处置要点.pptxVIP

新冠疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)监测处置要点汇报人：XXX2025-X-X

目录1.AEFI监测概述

2.AEFI监测流程

3.疑似AEFI病例处理

4.AEFI预防措施

5.AEFI监测信息管理

6.AEFI监测培训与宣传

7.AEFI监测工作评估

01AEFI监测概述

AEFI定义与分类AEFI定义AEFI是指预防接种后发生的，由预防接种引起的或与预防接种相关的任何医学事件，无论该事件是否与预防接种存在因果关系。根据世界卫生组织（WHO）的定义，AEFI可分为一般反应、异常反应和偶合症三大类。其中，异常反应是指与疫苗固有特性有关，在预防接种后发生的与疫苗接种目的无关的反应。AEFI分类AEFI的分类方法有多种，其中常用的分类方法是根据症状的严重程度进行分类。一般分为轻度、中度和重度三种。轻度AEFI主要包括接种部位疼痛、红肿、硬结等，这类反应通常在接种后24小时内发生，持续时间较短，无需特殊处理即可自愈。中度AEFI包括发热、头晕、恶心等，这类反应可能需要医生进行对症治疗。重度AEFI则是指可能危及生命或导致永久性损害的反应，如过敏性休克、脑炎等，需要立即进行抢救。AEFI报告率根据我国相关法规，AEFI的报告率应达到90%以上。这意味着，在预防接种过程中，一旦出现疑似AEFI病例，接种单位必须在24小时内向所在地的疾病预防控制机构报告。在实际工作中，各地应加强AEFI监测，提高报告质量，确保AEFI监测数据的准确性和可靠性。据统计，我国AEFI报告率逐年上升，这反映出我国AEFI监测体系的不断完善和接种工作的安全性不断提高。

AEFI监测的重要性保障接种安全AEFI监测是保障疫苗接种安全的重要手段。通过对疑似异常反应的监测和评估，可以及时发现和识别疫苗的安全性风险，为疫苗接种策略调整提供依据，确保公众健康。据统计，全球每年约有20亿剂疫苗被接种，AEFI监测有助于降低疫苗相关的不良事件发生率。提高疫苗质量AEFI监测有助于提高疫苗质量。通过对疑似异常反应的分析，可以发现疫苗生产过程中的问题，推动疫苗生产企业改进生产工艺，提高疫苗质量。此外，监测结果还可以为疫苗研发提供参考，促进新型疫苗的研发进程。促进疫苗接种AEFI监测有助于提高公众对疫苗接种的信心。通过公开透明的监测结果，让公众了解疫苗接种的安全性和有效性，有助于消除公众对疫苗的误解和恐惧，提高疫苗接种率。例如，我国通过加强AEFI监测，使疫苗接种率从2010年的70%上升到2019年的90%以上。

AEFI监测方法主动监测主动监测是指通过定期收集和分析疫苗接种数据，主动发现AEFI病例。这种方法通常应用于大规模疫苗接种活动，如国家免疫规划项目。例如，我国通过建立全国统一的AEFI监测系统，实现了对疫苗接种数据的实时监控和分析，提高了监测效率。被动监测被动监测是指通过医疗机构、接种单位等报告AEFI病例，然后进行收集和分析。这种方法依赖于报告者的意识和能力，可能存在漏报现象。为了提高被动监测的准确性，我国鼓励各级医疗机构和接种单位建立完善的AEFI报告制度，确保病例报告的及时性和完整性。网络监测网络监测是指利用互联网和移动通信技术，通过社交媒体、在线论坛等渠道收集AEFI相关信息。这种方法可以快速、广泛地收集信息，提高监测的时效性和覆盖面。例如，我国通过建立AEFI监测网站和热线电话，鼓励公众报告疑似异常反应，形成了多元化的监测网络。

02AEFI监测流程

报告与收集病例报告要求病例报告应包括接种者基本信息、疫苗接种史、疑似AEFI发生时间、症状描述、处理措施等。根据我国规定，疑似AEFI病例应在24小时内通过国家AEFI监测信息系统进行报告。例如，2020年全国共报告AEFI病例超过100万例，其中约90%的病例为一般反应。信息收集途径信息收集主要通过疫苗接种单位、医疗机构、疾病预防控制机构等途径进行。接种单位在接种过程中发现疑似AEFI，应立即向所在地疾病预防控制机构报告。此外，公众也可通过热线电话、网络平台等方式报告疑似AEFI。例如，我国已建立了全国统一的AEFI报告热线，方便公众进行报告。数据审核与分析收集到的AEFI数据需经过严格审核和分析。疾病预防控制机构会对报告的病例进行核实，确保数据的准确性。同时，通过对数据的分析，可以发现AEFI的流行趋势、风险因素等，为制定防控策略提供依据。例如，我国通过对AEFI数据的分析，发现了多种疫苗的潜在不良反应，并及时采取了相应的防控措施。

报告审核与评估病例核实报告的疑似AEFI病例需进行核实，包括病史询问、临床检查、实验室检测等。核实过程旨在确认病例是否与疫苗接种相关，并评估其严重程度。例如，我国AEFI病例核实率达到95%以上，有效保证了监测数据的准确性。风险评估评估环节是对疑似AEFI