2025年度医疗器械临床试验项目进度管理与监督合同.docxVIP

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方：XXX

乙方：XXX

20XX

COUNTRACTCOVER

专业合同封面

RESUME

PERSONAL

2025年度医疗器械临床试验项目进度管理与监督合同

甲方（医疗器械临床试验项目方）：

名称：____________________________

地址：____________________________

法定代表人：______________________

乙方（医疗器械临床试验项目进度管理与监督方）：

名称：____________________________

地址：____________________________

法定代表人：______________________

鉴于甲方需要进行2025年度医疗器械临床试验项目，为确保项目进度和质量的顺利进行，甲乙双方经友好协商，特订立本合同，以资共同遵守。

第一条项目内容

1.1甲方委托乙方对2025年度医疗器械临床试验项目进行进度管理与监督。

1.2本项目涉及的具体内容为：____________________________

第二条乙方职责

2.1乙方负责制定并实施项目进度计划，确保项目按计划进行。

2.2乙方负责监督项目实施过程中的各项活动，确保项目质量。

2.3乙方负责对项目实施过程中的问题进行及时沟通、协调和处理。

2.4乙方负责对项目实施过程中的风险进行识别、评估和控制。

第三条甲方职责

3.1甲方负责提供项目所需的资源，包括但不限于人员、设备、场地等。

3.2甲方负责配合乙方进行项目进度管理与监督工作。

3.3甲方负责对乙方提出的问题和意见进行及时反馈和处理。

3.4甲方负责对项目实施过程中的风险进行识别、评估和控制。

第四条保密条款

4.1甲乙双方对本合同内容以及项目实施过程中的相关资料负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。

4.2本保密条款在本合同终止后仍然有效。

第五条违约责任

5.1若乙方未按约定完成项目进度管理与监督工作，甲方有权要求乙方承担相应的违约责任。

5.2若甲方未按约定提供项目所需的资源，乙方有权要求甲方承担相应的违约责任。

第六条争议解决

6.1本合同在履行过程中如发生争议，甲乙双方应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向有管辖权的人民法院提起诉讼。

第七条合同期限

7.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，至2025年度医疗器械临床试验项目完成之日止。

第八条合同解除

（1）一方违约，另一方给予书面通知后，违约方在合理期限内仍未履行或采取补救措施的；

（2）发生不可抗力，致使合同无法履行的；

（3）双方协商一致解除合同的。

第九条其他

9.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

9.2本合同未尽事宜，双方可另行协商签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。

甲方（医疗器械临床试验项目方）：

签字（或盖章）：____________________

日期：____________________________

乙方（医疗器械临床试验项目进度管理与监督方）：

签字（或盖章）：____________________

日期：____________________________