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小麦光温敏雄性不育系337SDH群体的表型解析及杂种优势与遗传距离的关联性探究

一、引言

1.1研究背景与意义

小麦作为全球最重要的粮食作物之一，为人类提供了约五分之一的膳食热量，在保障粮食安全方面发挥着关键作用。在中国，小麦产量占全年粮食产量的20%左右，是主粮兼口粮的重要组成部分。然而，随着全球人口的持续增长以及耕地面积的逐渐减少，对小麦产量和品质的要求日益提高。据预测，到2050年小麦产量需提高约60%才能满足需求，这给小麦育种工作带来了巨大的挑战。

杂种优势利用是大幅提高作物产量和品质的有效途径，在小麦育种中具有重要地位。通过杂交，将不同品种的优良基因组合在一起，使杂种后代在生长势、生活力、繁殖力、适应性等方面超过双亲，从而显著提高小麦的产量和品质，增强其抗逆性。例如，中国选育出的“鲁麦21号”和“京411”等小麦新品种，通过利用杂种优势，在黄淮海地区广泛应用，比传统品种增产10%以上；美国通过杂交育种选育出的抗病、抗旱、耐盐碱的小麦品种，也在其国内中西部地区实现了单产的提高。

光温敏雄性不育系在小麦杂种优势利用中具有独特优势，其遗传基础简单，不育和恢复性好，易选配强优势组合。337S作为一种小麦光温敏雄性不育系，对其进行深入研究具有重要的理论与实践意义。从理论方面来看，研究337SDH群体有助于揭示小麦光温敏雄性不育的遗传机制以及杂种优势的形成机理，为小麦遗传育种理论的发展提供新的依据。从实践角度出发，通过对337SDH群体的表型分析，可以筛选出具有优良性状的株系，为小麦新品种的选育提供丰富的种质资源；探究杂种优势与遗传距离的关系，则能够为亲本选配提供科学指导，提高杂种优势利用效率，加速高产、优质、抗逆小麦新品种的培育进程，对于保障全球粮食安全具有重要意义。

1.2国内外研究现状

在小麦光温敏雄性不育系研究方面，国外早在1979年，日本学者Sasakuma等就最早在小麦D2质不育中发现小麦光敏雄性不育。此后，众多研究围绕光温敏雄性不育的光温反应特性、形态发生类型、遗传和分子机制等展开。例如，对光温敏不育小麦的光敏感期研究发现，不同品种的光敏感期存在差异，ES-10育性转换的光敏感期为雌雄蕊分化至药隔形成期，而败育发生在二核至三核花粉粒期；ES-8存在两个光敏感期，最敏感期为雌雄蕊分化期至药隔形成期，次敏感期约在药隔形成期至四分体形成期。在遗传机制研究上，不断深入探索相关基因的调控作用。

国内对小麦光温敏雄性不育系的研究也取得了丰硕成果。何觉民、谭昌华、徐乃瑜等相继发现了一批质型和核型对光周期、温度敏感的小麦不育类型。我国首创的“二系杂交小麦”应用技术已成功实现大面积试种，北京市农林科学院选育出多个超高产二系杂交小麦新组合，平均增产显著。在不育系选育上，通过不断筛选和改良，获得了一批临界温度高、有应用价值的光温敏雄性不育系。

关于DH群体表型分析，国内外学者利用DH群体对小麦的多个性状进行了研究。在籽粒性状方面，通过构建DH群体，鉴定到多个控制籽粒大小和重量的主效QTL，这些QTL对解析产量形成的遗传机制以及高产小麦品种的分子设计具有重要意义。在蛋白质含量方面，研究分析了小麦籽粒蛋白质含量的累积规律，并对影响其发育的QTL进行了动态分析。

在杂种优势研究领域，国内外均开展了大量工作。通过选择具有优良性状和配合力的亲本，利用不同品种或品系之间的杂交，产生了许多具有杂种优势的组合。对杂种优势的来源和机制研究表明，遗传重组和显性基因的贡献是杂种优势的重要来源，同时环境条件也会对杂种优势的表现产生影响。

在遗传距离与杂种优势关系的研究上，国内外学者进行了诸多探索。研究发现亲本遗传距离与产量杂种优势存在极显著的非线性回归关系，为通过原点的不对称抛物线。通过对小麦杂交组合的研究，发现存在多个杂种优势较强的遗传距离区段。

然而，当前研究仍存在一些不足与空白。在337S光温敏雄性不育系的研究中，其遗传机制尚未完全明确，对其在不同环境条件下的育性稳定性研究还不够深入。在DH群体表型分析方面，对于一些复杂性状的遗传解析还不够全面。在杂种优势与遗传距离关系研究中，不同研究结果之间存在一定差异，且对于如何准确利用遗传距离预测杂种优势，仍缺乏统一有效的方法。

1.3研究目标与内容

本研究旨在深入分析小麦光温敏雄性不育系337SDH群体的表型特征，并探究其杂种优势与遗传距离之间的关系，为小麦杂种优势利用和新品种选育提供理论依据和实践指导。

具体研究内容如下：

337SDH群体的构建：采用合适的杂交和单倍体诱导技术，构建337SDH群体，确保群体具有足够的个体数量和遗传多样性，为后续研究提供材料基础。