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340.2024年高二生物遗传病分析专题

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.下列属于单基因遗传病的是（）

A.唐氏综合征

B.镰刀型细胞贫血症

C.并指（趾）

D.先天性愚型病

2.某遗传病只能由母亲传给女儿，则该病最可能的遗传方式是（）

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传

D.伴X染色体隐性遗传

3.一对表现型正常的夫妇，生有一个患红绿色盲的儿子，则该夫妇的基因型分别是（）

A.XBXB和XBY

B.XBXB和XbY

C.XBXb和XBY

D.XBXb和XbY

4.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。一个红绿色盲男孩（XbY）的致病基因来自（）

A.他的父亲

B.他的母亲

C.他的外祖父

D.他的外祖母

5.已知人类中多指（显性性状）和有耳垂（显性性状）是两种独立遗传的性状。一个多指、有耳垂的女性与一个无耳垂的男性婚配，他们所生子女中，同时表现出多指和有耳垂的比例是（）

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.全部

6.假设某群体中，AA基因型频率为75%，aa基因型频率为25%，则该群体中A等位基因的频率和a等位基因的频率分别是（）

A.75%和25%

B.50%和50%

C.80%和20%

D.25%和75%

7.在遗传学研究中，正交和反交实验的设计目的是（）

A.判断性状的显隐性

B.确定遗传物质的载体

C.推断遗传病的遗传方式

D.计算后代基因型频率

8.下列关于遗传咨询的说法，错误的是（）

A.是预防遗传病发生的重要手段

B.主要针对多基因遗传病

C.可以评估后代患病的风险

D.可以提供遗传病的诊断和治疗方案

9.某遗传病是常染色体隐性遗传，在一个家系中，第一代（P代）父母均正常，生有一患病的儿子（I1代）；I1代与一正常女子（I2代）婚配，生下第二代（II代）中有1个正常男孩。关于I2代女子的基因型，下列判断正确的是（）

A.一定是AA

B.一定是Aa

C.可能是AA，也可能是Aa

D.无法确定

10.假设某遗传病由一对等位基因（B/b）控制，B对b显性。在一个群体中，纯合子（BB）频率为25%，杂合子（Bb）频率为50%，则该群体中携带者（Bb）的频率是（）

A.25%

B.50%

C.75%

D.12.5%

11.男性色盲患者将致病基因传递给后代的途径是（）

A.只能传给女儿

B.只能传给儿子

C.只能传给儿子或女儿，取决于母亲基因型

D.只能传给女儿，且女儿一定患病

12.如果一个遗传病是伴X染色体隐性遗传，在一个家族中，父亲患病，女儿一定（）

A.患病

B.是携带者

C.正常

D.以上都不对

13.下列情况中，属于遗传病的是（）

A.双胞胎出生时外观完全一样

B.父亲的高血压遗传给子女

C.母亲的红绿色盲遗传给儿子

D.由于环境因素导致的胎儿畸形

14.在分析遗传系谱图时，判断一个相对显性遗传病，通常首先关注的是（）

A.有无隔代遗传现象

B.男女发病率是否相等

C.患者双亲的表现型

D.正常个体后代中是否出现患者

15.人类基因组计划的目标是（）

A.确定人类遗传病的所有致病基因

B.解析人类DNA分子的全部序列

C.寻找人类所有优良性状的基因

D.掌握人类所有生理功能的分子基础

二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的四个选项中，有多项符合题目要求。每小题选出所有符合题目要求的选项，多选、错选、少选均不得分。）

16.下列属于单基因遗传病的是（）

A.某些类型的先天性聋哑

B.镰刀型细胞贫血症

C.某些类型的先天性愚型病

D.并指（趾）

17.伴X染色体隐性遗传病的特征包括（）

A.男性的发病率通常高于女性

B.患者的父亲一定